其实从医院上来说做无创DNA是可以看出胎儿性别的，但由于我国法律规定了禁止任何个人和机构进行非医学需要的胎儿性别鉴定，因此从检测报告并不能看出来胎儿性别，该项检查主要是针对染色体13、18、21型别进行检测，相对应的疾病是帕陶氏综合征、爱德华氏综合征、唐氏综合征。

无创DNA检查报告中会列明胎儿患21、18、13综合征的风险度概率，有传言将这三项数值进行对比可以进行分辨胎儿的性别，具体方法如下：

1. 若18、13的风险概率度大体相近（差距在两倍以内）或概率更低，那男宝的可能性很大；

2. 若18、13的风险概率度完全大于21的数值（3倍或10倍以上）那女宝的可能性很大；

3. 若18、13其中有一项大于，一项小于，那么就两项平均一下，与21值对比一下，如果平均值明显小于，男宝可能性大，反之女宝。

通过胎儿无创DNA检测能避免胎儿出现生理缺陷，报告数值取绝对值，如果超过3，会判断为高风险，需要进一步做羊水穿刺检查明确诊断，如果在2.6-3之间，判断为临界值，需要做复查，如果检查数值低于2.5，属于低风险。