试管婴儿羊穿还是无创_羊水穿刺好还是无创DNA检测好？
2021-10-05 06:16:25
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对于很多非常重视怀里宝宝的健康的准妈妈来说，全面的产前检查是必不可少的，特别是针对一些遗传或者染色体疾病的筛查，更是慎之又慎，选择一种合适的筛查方式是非常关键的，所以很多准妈妈在做唐氏儿筛查的时候纠结：到底是选羊水穿刺还是无创DNA检测？首先我们要弄清这二者的区别：
认识羊水穿刺
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。经腹壁羊膜腔穿刺术，是在妊娠中晚期时用穿刺针经腹壁、子宫前壁进入羊膜腔抽取一定量羊水的操作。羊水穿刺最好在妊娠16～24周做，因为这个时候胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水的时候，不易刺伤胎儿。因为细针要进入羊膜腔，可能导致流产、感染等并发症，其中以流产较常见。穿刺后流产的发生率大约千分之三左右，这一概率不仅与孕妇本身体质和孕周有关，也与穿刺医生和超声医生的经验有关，在熟练掌握的情况下，一般抽羊水过程大约2分钟。
每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。大家都知道羊水穿刺有风险，而内地的无创DNA却只能查出3种染色体，是比较局限的。下面给大家介绍下香港6周无创DNA产前检测。
香港无创DNA检测的优势
内地无创DNA检测技术发展比较晚，技术相比之下落后一些，需要十二周以上才可以做，而香港的无创DNA检测只需要6周甚至更早就可以做，而且出报告时间很快，一般是一周左右就可以，内地的则要慢很多，最迟可能要一个月左右。
该技术只需采集10mL孕妇静脉血，采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。此外，妊娠6周起就可进行该检测，因此与羊膜腔穿刺比，最大的优点是取样的安全性和检测的早期性，这一方法的出现给那些不适合做羊膜腔穿刺的孕妇带来了极大好处。
在检测项目方面内地无创DNA检测一般只能筛查常见的三大染色体疾病：21三体综合征（唐氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征），而香港无创DNA检测会提供多达90多项检测项目，包括性染色体异常综合症、三倍体综合症、缺失综合症等多种染色体异常情况，且香港无创DNA产前检测结果准确率高达99.5%以上
了解以上内容之后相信准妈妈们心里都有大致的方向了，当然，最重要的还是要听取医生的建议，根据自身的身体情况和条件作出最好的选择。试管婴儿羊穿还是无创_
唐氏筛查高风险做无创还是羊水穿刺
两者确诊性检查都可以，它们各有优缺点，孕妇可根据自己的情况或医生的建议选择。
无创DNA检查对唐氏儿高危人群，检出率高达99%，且它只要抽取孕妇静脉血就行，是无创的，安全性更高。不过无创DNA仍为筛查手段，检测高风险者还需做羊水穿刺确诊。
羊水穿刺检查不仅能查出胎儿是否患有唐氏综合症，还能查出所有染色体类的先天性疾病，准确率高达99.9%以上。不过这是一种侵入性检查，可能对孕妇及胎儿造成一定影响，甚至导致流产(穿刺流产率为1/200-500)。
无创DNA检查
无创DNA检查是利用新一代DNA测序技术对母体血液中的胎儿游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，看胎儿是否有存在染色体异常情况。主要是查看胎儿是否存在唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)三大染色体疾病。
优势：
1.只用一管血(5ml)，大大减少有创检查，缓解目前产前检查的巨大压力。缓解孕妇的恐惧心理。
2.准确率高达99%以上，假阳性率(就是没有问题说成有问题)非常低，为0.05-0.1%，非常可靠。
3.假阴性率(就是漏诊率)也很低，约为0.0-13.04%，进一步提高了我国出生缺陷的防治水平。
4.以往的血清学筛查主要是筛查21三体、18三体，而无创DNA在此基础上，也能筛查13三体和性染色体异常等疾病。
5.不受年龄和孕周影响，早孕和中孕均可以进行。
6.IVF孕妇也可以做。
7.病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等不宜进行有创检查的孕妇都可以做。
费用：3000元左右。
羊水穿刺
羊水穿刺是在超声定位和监护下用一支很细的穿刺针经孕妇的腹壁、子宫进入羊膜腔，在无菌条件下抽取羊水后进行培养，然后诊断胎儿染色体是否存在异常。
优点：对胎儿染色体方面的疾病检出率高达百分之百，检测范围也广。
缺点：有创伤性，个别存在穿刺失败，会引起流产、感染等风险，有些身体状况异常的孕妇不能做。
费用：2000块钱左右。
唐筛、无创、羊水穿刺，该怎样选择首先是各种检查的优缺点：
1、唐筛检查
唐筛是抽取孕妈的血清，再人工结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
检查时间：早期唐筛（一般在孕9周～13周）、中期唐筛（一般在孕15周～20周）
优点：三者中最低，安全方便，无创伤
缺点：对于孕龄有严格要求；高风险不代表胎儿一定是高风险，低风险不代表胎儿一定没问题。
2、无创DNA
香港无创dna检查是抽取孕妈的外周血，从中分离出胎宝的染色体，经过技术手段，准确得出胎宝染色体的非整倍体，比国内的无创DNA检测只检测3种染色体三倍综合症，如21-三体（唐氏综合症）、18-三体（爱德华唐氏综合症）、13-三体（巴陶氏综合症），香港的无创DNA技术还能检测出更多的项目，如性染色体异常综合症（包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症、胎儿性别染色体检测）、三倍体综合症（9-三体、16-三体、22-三体）、缺失综合症（5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等）。
检查时间：孕10周即可进行
优点：安全无创，经大量临床测试，高达99.9％的阳性个案检出率，假阳性更低至0.1％，即准确率99.9％;。
缺点：费用较高
3、羊水穿刺
羊水穿刺是在唐筛结果显示风险高的前提下，对胎宝是否是唐氏儿进行的确诊。在超音波的指导下，用一根细长的针穿过孕妈肚皮，穿过子宫，在羊膜腔内抽取羊水进行查验。
最佳时间：16--22周6天
优点：胎儿染色体方面的疾病检出率高达百分之百，检测范围也广。
缺点：有创伤性，个别存在穿刺失败，0.5％的几率会引起流产、感染等风险。
以上就是香港裕力健康为大家介绍的唐筛、无创、羊水穿刺，三种检查的优缺点，这只供孕妈进行参考。但从这里我们了解到香港的无创DNA产前检测是有选择的必要性。但这也只是个人的看法，为了宝宝健康安全选择安全无创的检测技术。
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认识羊水穿刺
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。经腹壁羊膜腔穿刺术，是在妊娠中晚期时用穿刺针经腹壁、子宫前壁进入羊膜腔抽取一定量羊水的操作。羊水穿刺最好在妊娠16～24周做，因为这个时候胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水的时候，不易刺伤胎儿。因为细针要进入羊膜腔，可能导致流产、感染等并发症，其中以流产较常见。穿刺后流产的发生率大约千分之三左右，这一概率不仅与孕妇本身体质和孕周有关，也与穿刺医生和超声医生的经验有关，在熟练掌握的情况下，一般抽羊水过程大约2分钟。
每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。大家都知道羊水穿刺有风险，而内地的无创DNA却只能查出3种染色体，是比较局限的。下面给大家介绍下香港6周无创DNA产前检测。
香港无创DNA检测的优势
内地无创DNA检测技术发展比较晚，技术相比之下落后一些，需要十二周以上才可以做，而香港的无创DNA检测只需要6周甚至更早就可以做，而且出报告时间很快，一般是一周左右就可以，内地的则要慢很多，最迟可能要一个月左右。
该技术只需采集10mL孕妇静脉血，采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。此外，妊娠6周起就可进行该检测，因此与羊膜腔穿刺比，最大的优点是取样的安全性和检测的早期性，这一方法的出现给那些不适合做羊膜腔穿刺的孕妇带来了极大好处。
在检测项目方面内地无创DNA检测一般只能筛查常见的三大染色体疾病：21三体综合征（唐氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征），而香港无创DNA检测会提供多达90多项检测项目，包括性染色体异常综合症、三倍体综合症、缺失综合症等多种染色体异常情况，且香港无创DNA产前检测结果准确率高达99.5%以上
了解以上内容之后相信准妈妈们心里都有大致的方向了，当然，最重要的还是要听取医生的建议，根据自身的身体情况和条件作出最好的选择。
试管婴儿羊穿还是无创_唐氏筛查高风险做无创还是羊水穿刺
唐氏筛查高风险做无创还是羊水穿刺两者确诊性检查都可以，它们各有优缺点，孕妇可根据自己的情况或医生的建议选择。
无创DNA检查对唐氏儿高危人群，检出率高达99%，且它只要抽取孕妇静脉血就行，是无创的，安全性更高。不过无创DNA仍为筛查手段，检测高风险者还需做羊水穿刺确诊。
羊水穿刺检查不仅能查出胎儿是否患有唐氏综合症，还能查出所有染色体类的先天性疾病，准确率高达99.9%以上。不过这是一种侵入性检查，可能对孕妇及胎儿造成一定影响，甚至导致流产(穿刺流产率为1/200-500)。
无创DNA检查
无创DNA检查是利用新一代DNA测序技术对母体血液中的胎儿游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，看胎儿是否有存在染色体异常情况。主要是查看胎儿是否存在唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)三大染色体疾病。
优势：
1.只用一管血(5ml)，大大减少有创检查，缓解目前产前检查的巨大压力。缓解孕妇的恐惧心理。
2.准确率高达99%以上，假阳性率(就是没有问题说成有问题)非常低，为0.05-0.1%，非常可靠。
3.假阴性率(就是漏诊率)也很低，约为0.0-13.04%，进一步提高了我国出生缺陷的防治水平。
4.以往的血清学筛查主要是筛查21三体、18三体，而无创DNA在此基础上，也能筛查13三体和性染色体异常等疾病。
5.不受年龄和孕周影响，早孕和中孕均可以进行。
6.IVF孕妇也可以做。
7.病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等不宜进行有创检查的孕妇都可以做。
费用：3000元左右。
羊水穿刺
羊水穿刺是在超声定位和监护下用一支很细的穿刺针经孕妇的腹壁、子宫进入羊膜腔，在无菌条件下抽取羊水后进行培养，然后诊断胎儿染色体是否存在异常。
优点：对胎儿染色体方面的疾病检出率高达百分之百，检测范围也广。
缺点：有创伤性，个别存在穿刺失败，会引起流产、感染等风险，有些身体状况异常的孕妇不能做。
费用：2000块钱左右。
试管婴儿羊穿还是无创_贝安健康：试管婴儿必须做羊穿吗？
很多孕妈都来问，唐筛,无创DNA,羊水穿刺有什么区别，纠结在哪里做唐筛检查，无创DNA和羊水穿刺到底做不做，那家医院孕检好，担心宝宝是否健康是否有唐氏综合症。裕力健康认为目前医学检测手段比较多，为了宝宝健康安全选择是必然性的。但是最让孕妈们纠结的莫过于---唐筛、无创、羊水穿刺，我该如何选择?唐筛、无创、羊水穿刺，该怎样选择首先是各种检查的优缺点：
1、唐筛检查
唐筛是抽取孕妈的血清，再人工结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
检查时间：早期唐筛（一般在孕9周～13周）、中期唐筛（一般在孕15周～20周）
优点：三者中最低，安全方便，无创伤
缺点：对于孕龄有严格要求；高风险不代表胎儿一定是高风险，低风险不代表胎儿一定没问题。
2、无创DNA
香港无创dna检查是抽取孕妈的外周血，从中分离出胎宝的染色体，经过技术手段，准确得出胎宝染色体的非整倍体，比国内的无创DNA检测只检测3种染色体三倍综合症，如21-三体（唐氏综合症）、18-三体（爱德华唐氏综合症）、13-三体（巴陶氏综合症），香港的无创DNA技术还能检测出更多的项目，如性染色体异常综合症（包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症、胎儿性别染色体检测）、三倍体综合症（9-三体、16-三体、22-三体）、缺失综合症（5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等）。
检查时间：孕10周即可进行
优点：安全无创，经大量临床测试，高达99.9％的阳性个案检出率，假阳性更低至0.1％，即准确率99.9％;。
缺点：费用较高
3、羊水穿刺
羊水穿刺是在唐筛结果显示风险高的前提下，对胎宝是否是唐氏儿进行的确诊。在超音波的指导下，用一根细长的针穿过孕妈肚皮，穿过子宫，在羊膜腔内抽取羊水进行查验。
最佳时间：16--22周6天
优点：胎儿染色体方面的疾病检出率高达百分之百，检测范围也广。
缺点：有创伤性，个别存在穿刺失败，0.5％的几率会引起流产、感染等风险。
以上就是香港裕力健康为大家介绍的唐筛、无创、羊水穿刺，三种检查的优缺点，这只供孕妈进行参考。但从这里我们了解到香港的无创DNA产前检测是有选择的必要性。但这也只是个人的看法，为了宝宝健康安全选择安全无创的检测技术。
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