染色体不好能做三代试管婴儿吗？关于染色体问题解说

在生活中，有很多各种各样的缺陷儿，有的缺陷儿多是由于父母一方存在先天性疾病，在备孕的时候没有做好相关的检查，而有的疾病是没有任何不适的，比如存在染色体 ......

在生活中，有很多各种各样的缺陷儿，有些缺陷儿大多是因为父母一方存在先天性疾病，在备孕的时候没有做好相关的检查，而有些疾病是没有任何不适的，比如存在染色体不良。

患者存在染色体不良，换句话说就是染色体异常，患有染色体异常可以做第三代试管婴儿到助孕。第三代试管婴儿又称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），是指在体外受精和胚胎移植时，可以通过分析胚胎的遗传物质来判断是否存在异常，然后筛选出健康的胚胎移植，这样可以有效防止遗传病传播的方法。PGS主要用于检测早期胚胎的染色体数目和结构异常，主要是检测胚胎中23对染色体的结构和数目，通过对比分析胚胎的遗传物质是否存在异常。

什么是染色体异常？

染色体异常是指染色体数量和结构的变化。正常人的细胞核中有 23 对 46 条染色体，包括 22 对常染色体和一对性染色体。男性的性染色体是一条 X 染色体和一条 Y 染色体，女性有两条 X 染色体。所以正常男性的核型是 46XY 性染色体，女性是 46XX。事实上，染色体就是 DNA 分子，人类的所有遗传信息，都隐藏在 DNA 分子结构中。DNA 通过引导蛋白质合成来表达它所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状和表现，它是生命的操纵者和调节者，决定着人 它是生命的操纵者和调节者，决定着人的生老病死。染色体疾病可由染色体异常引起，即染色体数量和结构异常。染色体疾病可分为两类：

1、常染色体疾病：常染色体数目异常引起的，如21-三体综合征，又称先天愚型、唐氏综合征，结构异常引起的，如猫叫综合征；

2、性染色体遗传疾病：性腺发育不良，又称特纳综合征，即女性少于一条X染色体；克罗恩综合征是由男性多于一条X染色体引起的。

为什么会出现染色体异常？

1. 减数分裂发生在精子和卵子的形成过程中。减数分裂是性细胞分裂形成精子和卵细胞的过程。正常情况下，性细胞在减数分裂过程中分裂形成的卵细胞和精子只有一半的染色体（22 条常染色体和 1 条性染色体）。如果染色体没有分离，或者在减数分裂过程中交换了部分染色体结构，精子和卵子的染色体就会出现异常，精子和卵子结合形成的胚胎也会出现染色体异常。

2. 受精卵形成后，有丝分裂开始。有丝分裂是指卵细胞和精子以外的细胞的发育过程。在正常情况下，有丝分裂会导致细胞中的染色体数量增加一倍，细胞分裂后，染色体会平均分配到两个细胞中，恢复正常的46条。受精卵形成后，胚胎开始有丝分裂，整个过程不断重复，并伴随我们一生。在怀孕期间，如果发生有丝分裂错误，细胞分裂时染色体没有分成相等的两部分，就会形成染色体异常的胚胎。

3、环境因素。良好的环境是胚胎正常生长发育的必要条件。孕期接触致畸物质，可能会导致胎儿发育缺陷和胚胎染色体异常。一些主要的致畸物质包括 (1）某些药物；（2）烟草；（3）酒精；（4）有毒化学物质；（5）某些细菌和病毒；（6）辐射。此外，高龄妇女、有染色体异常家族史或曾有染色体异常的孩子都是胚胎染色体异常的高危人群。

总结：染色体异常可以通过第三代试管婴儿进行助孕。染色体异常目前还没有有效的治疗措施，所以对于备孕的夫妻来说，一定要做好孕前检查，产检时也要及时做相关的基因诊断，同时要采用合适的助孕方式生出健康的宝宝。

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