三代试管PGD和PGS是什么意思？适合做三代试管的人群有哪些呢

PGD和PGS是以前的分类方法，现在的分类方法已经进化。
三代试管技术是90年代美国开创的，主要是筛查胚胎染色体异常。对于既往病例中出现反复流产、胎停的患者存在一定的意义。
三代试管，又分为PGT-A，PGT-SR（这两者以前同城PGS）和PGT-M（以前被称作PGD），这三者的优势不同。
PGT-A，全称Preimplantation genetic testing for aneuploidy（非整倍性）PGT-SR，全称Preimplantation genetic testing for chromosomal structural rearrangement（染色体结构重组）PGT-M，全称Preimplantation genetic testing for monogenic disorder（单基因疾病）
PGT-A和PGT-SR是筛查胚胎染色体，检查胚胎是否有染色体变异。这两种筛查无法避免小孩的遗传疾病。其中，PGT-A是筛查胚胎是23对染色体齐全，PGT-SR是筛查胚胎在23对染色体齐全的情况下是否由染色体构造异常（染色体易位）。PGT-A和PGT-SR针对于反复流产（胚胎染色体异常，通常胎儿会在前9周之内流产）有一定的临床意义。
PGT-M是检查某种遗传疾病，以排除下一代带有同样的遗传疾病。目前，PGT-M可以检查的疾病有限。
总结来说：
三代试管的染色体筛查技术（PGT-A，PGT-SR）的优势是可以降低流产率。
三代试管的遗传基因筛查技术（PGT-M）的优势是可以排除特定的遗传疾病。
但三代试管本身存在一定的局限性。这主要取决于三代试管技术本身。
国内对试管的代分容易让人产生误解，实际上一代二代在一个代级，三代是在一代或者二代生成囊胚之后，在囊胚外叶表层覆盖的细胞中随机抽取3-4个细胞去做筛查，而胚胎本体冷冻在医院。
三代试管本身的局限在于：
抽检的细胞是在胚胎外叶表层随机抽取的，可能抽取的细胞刚刚好没有发生变异，而实际没有被抽取到的细胞发生了变异。
抽取细胞需要胚胎师操作，这是极其细微的工作，在这项操作中是否对胚胎本身造成损伤，是很难观测到的。
三代试管流程示意图PGT-A筛查染色体倍数检查结果示意图（染色体倍数正常男孩）PGT-SR筛查染色体结构

每个人都有23对染色体，包含22对体染色体和1对性染色体；正常情况下，每对染色体都是成套组成，各别来自卵子和精子，如果其中一对只有一条或是三条的异常，胚胎就无法正常成长，时常导致胎儿死亡并流产，因此检验会在胚胎生长至第五天时，取出3-5个胚胎滋养层细胞，对未来的胎盘细胞做检查。检验数据一切正常，才会将染色体检验正常的胚胎植入。
检验适和搭配对象
•妈妈年龄大于35
•反覆流产者(两次以上流产史)
•试管婴儿反覆著床失败
•有染色体异常和染色体转位家族遗传史
•严重男性不孕症
能检验出的症状
•染色体不成套-唐氏症、爱德华氏症、巴陶氏症、透纳氏症…等
•染色体大片段缺失
•染色体转位
检验的限制
•PGT-A(PGS)是检查染色体是否成对，对于单一基因疾病(地中海型贫血，肌肉萎缩，多囊肾)
•对于染色体微小片段缺失，检查有所侷限
•染色体平衡性的转位
检验对于怀孕率的帮助
•对于年纪大于35岁的个案，如果植入染色体正常的胚胎可以提升单次的怀孕率，并且降低流产的机率。
•植入正常单一胚胎可以降低多胞胎的风险。