试管婴儿胚胎全部萎缩_试管婴儿到底选第几代比较好？你适合做第三代试管婴儿吗？

“第三代试管婴儿”是胚胎植入前遗传学诊断（PGD）的俗称，是指在胚胎植入子宫前从胚胎中吸取部分卵裂球进行遗传学检测，然后选择染色体核型正常或不含某遗传病的胚胎移植入子宫，从而获得健康子代。
这项技术将生殖医学与遗传学有机结合起来，是在胚胎没有着床之前进行遗传学分析，把遗传病的预防提前到了孕前阶段，在源头上控制出生缺陷。那么你适合做第三代试管婴儿吗？

以下几种情况都可以考虑：
1、单基因疾病患者
目前，能够检测的单基因疾病大约100多种，常见的主要有：血友病、α地中海贫血、β地中海贫血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、血小板无力症；强直性肌营养不良、杜氏肌营养不良、脊髓性肌萎缩、亨廷顿舞蹈病、腓骨肌萎缩病、遗传性共济失调多发性神经炎样病、Friedreich共济失调、肝豆状核变性、肌萎缩侧索硬化症、脊肌萎缩症等；家族性高胆固醇血症、家族性肥厚型心肌病、家族性肥厚型扩张型心肌病等；苯丙酮尿症、酪氨酸血症、异戊酸血症、戈谢病等；X连锁重症联合免疫缺陷病、X-连锁淋巴组织增生综合征；鱼鳞病、银屑病、白化病、结节性硬化症等；遗传性耳聋；遗传性多囊肾；视网膜色素变性、视网膜母细胞瘤；囊性纤维化等。
2、染色体病患者
染色体病包括染色体结构异常，常见的有平衡异位、罗氏异位、臂间倒位、臂内倒位、微缺失微重复等和染色体数目异常，常见的有：47，XXY；嵌合型45，X。
3、复发性流产患者
约50%的胎停流产是由于胚胎染色体异常造成的，随夫妇年龄增高胚胎染色体异常的概率逐渐增高。夫妇有染色体的结构异常（如染色体易位、倒位）发生胚胎染色体异常的概率更高。夫妇反复不明原因自然流产（≥2次）可以通过PGT筛选核型正常胚胎，避免因胚胎染色体异常导致的胎停流产。
4、反复种植失败患者
反复种植失败是指进行了3次及以上胚胎移植，仍没有获得妊娠，且原因不明的情况，很大可能是胚胎存在染色体异常。染色体异常的胚胎在移植后，很有可能不着床；即便顺利着床，在着床后依旧有可能发生早期的胎停流产。更为严重是，有些染色体异常的胚胎不会发生不着床或早期流产，而是顺利发育，最终出生，但这样出生的宝宝，会患有严重的先天性疾病。

试管婴儿到底选第几代比较好？
试管婴儿技术发展到现在，一般分为一代、二代、三代。但不管是几代试管婴儿技术，都是通过人工的方法将精子和卵子在体外进行受精，并培育出早期的胚胎，再移植回妈妈的子宫里。所以大多数时间，宝宝还是在妈妈肚子里面生长发育，并不是说全都在试管里面。

目前试管婴儿的一代、二代、三代，跟手机不一样，并不是说三代就比二代好，二代就比一代强，而是针对不同原因引起的不孕不育。
【一代试管婴儿技术】
目前应用最广，主要针对是女性的不孕不育，包括排卵、输卵管问题、较严重的子宫内膜异位症等，还有男性的轻度少弱精，一些不明原因的不孕、免疫性不孕也适合一代试管婴儿技术。
【二代试管婴儿技术】
主要针对男性严重的少弱精，比如精子有问题或者排不出来，可以通过穿刺或者挑选出可以用的精子再进行单精子显微注射到卵细胞浆里。
【三代试管婴儿技术】
主要是针对有遗传病的父母。人类有一些遗传病，比如血友病、色盲或者家族遗传性疾病，很容易通过基因传给下一代。第三代试管技术就是通过遗传学诊断，挑选出没有携带这些基因的胚胎，再移植回妈妈的肚子。

所以，一、二、三代试管婴儿技术并不见得哪个就比哪个好，选择最适合自己的才是最好的。

试管婴儿胚胎全部萎缩_第三代试管婴儿到底能解决什么遗传性疾病？

第三代试管婴儿到底能解决什么遗传性疾病？
第三代试管婴儿即是胚胎植入前遗传学及基因诊断（以下称之为PGD），指的是在胚胎植入前先进行基因诊断，避免植入带有异常基因的胚胎，这项技术尤其适用于为单基因遗传疾病患者或者带原筛选走有基因问题的胚胎，从而避免将基因疾病带到下一代。如果夫妻双方有基因遗传病的家族史，利用PGD可在胚胎植入前检测是否带有单基因遗传疾病，避免生下有基因缺陷的胎儿。
很多人都对PGS筛查和PGD筛查两个技术模棱两可，不了解有什么不同。
什么是PGD？
简单来说，PGD是胚胎植入前遗传学诊断，是在精子卵子结合形成受精卵且发育成胚胎后，在植入子宫前，检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，确认无遗传疾病后，才将健康的胚胎植入到准妈妈的子宫内，对于一部分患者来说，这是拥有健康后代的方法。
什么是PGS？
而PGS是遗传学筛查，主要检测胚胎的23对染色体结构、数目，对比及分析胚胎是否有遗传物质异常，但是PGS不能筛查遗传疾病的方法。
利用PGS+PGD技术筛查提升试管婴儿成功率
利用PGS和PGD筛查技术都可有效筛除问题的胚胎，淘汰不健康的胚胎，全面性的检测46条染色体有无异常，最后挑选正常健康胚胎植入子宫，提升准妈妈的临床妊娠率。
目前全世界遗传性疾病有4000多种，下列单一基因遗传病可通过PGD，配合试管婴儿疗程：
X染色体脆折症FragileXsyndrome
乙型地中海贫血β-thalassemia
乙型血友病HemophiliaB(HB)
人类白血球组织抗原Humanleukocyteantigen(HLA)
小脑萎缩症第二型SpinocerebellarataxiatypeII(SCA2)
小脑萎缩症第三型SpinocerebellarataxiatypeIII(SCA3)
小脑萎缩症第六型SpinocerebellarataxiatypeVI(SCA6)
巴德-毕德氏症候群Bardet-BiedlSyndrome(BBS)
水泡型先天性鱼鳞癣样红皮症BullousCongenitalichthyosiformerythroderma
布鲁顿症侯群Brutonsyndrome
瓜胺酸血症第二型CitrullinemiaTypeII
甲型地中海贫血α-thalassemia
甲型血友病HemophiliaA(HA)
先天性全身脂肪失养症Congenitalgeneralizedlipodystrophy
先天性肾上腺增生Congenitaladrenalhyperplasia(CAH)
成骨不全症Osteogenesisimperfecta(OI)
色盲Colorblindness
亨丁顿舞蹈症Huntington'sdisease
低血钾症周期性麻痹Hypokalemicperiodicparalysis
克拉伯氏症KrabbeDisease
肝糖储积症第一型a亚型GlycogenStorageDiseaseTypeIa
肝糖储积症第二型（庞贝氏症）GlycogenStorageDiseaseTypeII
芳香族L-胺基酸脱羧酵素缺乏症AromaticL-aminoaciddecarboxylase(AADC)
威尔森氏症Wilson'sdisease
恰克-马里-杜斯氏症Charcot-Marie-Toothdisease(CMT)
神经性纤维瘤第一型NeurofibromatosistypeI(NF1)
脊髓性肌肉萎缩症Spinalmuscularatrophy(SMA)
马凡氏症Marfansyndrome
异染性脑白质失养症metachromaticLeukodystrophy
软骨发育不全症（侏儒症）Achondroplasia(AC)
鸟胺酸氨甲酰基转移酶缺乏症Ornithinetranscarbamylasedeficiency(OTCD)
麦克尔格鲁伯症侯群MeckelGruberSyndrome
单纯性水疱性表皮松解症Epidermolysisbullosasimplex(EBS)
结节性硬化症Tuberoussclerosiscomplex(TSC)
视网膜母细胞瘤Retinoblastoma(RB)
裘馨氏/贝克氏肌肉失养症Duchenne/Beckermusculardystrophy(DMD/BMD)
僵直性脊椎炎Ankylosingspondylitis(AS)
迟发性骨脊椎骨发育不良SpondyloepiphysealDysplasiaTarda
遗传性听力障碍Congenitaldeafness(CD)
颜面肩胛肱骨型肌肉失养症Facioscapulohumeralmusculardystrophy
严重复合型免疫缺乏症Severecombinedimmunodeficiency(SCID)
体染色体隐性多囊性肾脏病Autosomalrecessivepolycystickidneydisease,
体染色体显性多囊性肾脏病Autosomaldominantpolycystickidneydisease
目前已有500+行业精英加入基因俱乐部

试管婴儿胚胎全部萎缩_导致孕早期出血的常见原因有哪些呢？

最近，国民网络热词“试管婴儿”越来越热了，大家对辅助生殖手段的了解也越来越清楚了。但是，还是有一部分人对试管婴儿不是很了解，甚至还停留在“试管婴儿就是从试管里长大的孩子”的阶段。
那试管婴儿到底是什么呢？现在人们说的，第1、2、3、4代试管婴儿到底有什么区别呢？第三代试管婴儿到底能解决什么遗传性疾病？
不同的试管婴儿技术
试管婴儿：通俗地说，这是一种帮助人们怀孕生子的医学技术，医生通过科学的方法取出精子和卵子，将它们放在一起进行受精形成受精卵，并在实验室里把受精卵培养成胚胎，然后把胚胎“放”到子宫里。
第1代试管婴儿，学名：体外受精和胚胎移植（IVF-ET）。这是国内绝大部分生殖中心都能做的辅助生殖技术，也是目前周期数最多、使用次数最多的技术。通俗说法是，第一代试管婴儿通过促排将女方卵子取出，同时取男方精液，在实验室环境下让精卵自然结合，不采取干预措施。优点是和卵子结合成功的精子相当于千军万马过独木桥，突破重围抵达彼岸，一定是符合自然选择的规律。缺点是对于因为天生弱精、畸精、无精而需要试管婴儿辅助得到自身健康宝宝的夫妇，第一代并没有从根本上解决其问题。
第2代试管婴儿，学名：胞浆内单精子显微注射（ICSI）。主要特点是可以把单个精子放到卵细胞的胞浆内，从而使精子卵子受精。第一代试管婴儿中精子和卵子的结合比较接近自然受孕。而第二代试管婴儿仅需数颗精子，特别适合男性不育。一代和二代两者的成功率在各大成熟的生殖中心并无明显差别。
第3代试管婴儿，学名：胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术（PGD/PGS）。3代试管技术，在医生把胚胎放入子宫之前，跟1代技术和2代技术是一样的。但是胚胎在放入子宫之前，医生们会把胚胎进行遗传学的诊断，看看是否有染色体疾病。而PGS是遗传学筛查，主要检测胚胎的23对染色体结构、数目，对比及分析胚胎是否有遗传物质异常，但是PGS不能筛查遗传疾病的方法。最后，医生将有问题的胚胎淘汰，并把没有染色体遗传疾病的胚胎放进子宫。3代试管婴儿技术是可以分析出胚胎性别的，但是如果不涉及性染色体疾病，医生是不会告诉我们的。而且，我国对于申请使用3代试管婴儿技术的夫妻的限制是非常严格的，只有极少数的夫妻是符合标准的。
第4代试管婴儿，学名：胚胞转移技术（GVT）。通过在老化卵子和年轻卵子之间做卵核置换，以老化卵子的基因加上年轻卵子的细胞质来合成新的卵子，从而更好的应对老化卵子问题，提高大龄女性的妊娠可能性。其胞浆里的遗传基因不到1%，主要携带基因的还是卵子的细胞核将高龄患者的卵细胞核取出，放置在年轻卵子的卵细胞质中进行培养，大幅度改善卵子质量和解决卵子老化问题，极大地提高高龄患者的试管婴儿成功率。
综上，第1、2、3、4代试管婴儿的区别：
试管婴儿是提升准妈妈的临床妊娠率。4代试管解决的主要问题是女方高龄、卵细胞老化。借助它人的优势卵泡将原本的劣势卵泡进行“换壳”，最终保证优质胚胎的生成（且基因还是夫妻双方的）。目前4代试管婴儿技术还有很大的争议，也没有在临床上推广。
目前全世界遗传性疾病有4000多种，下列单一基因遗传病可通过PGD诊断出来：
1.X染色体脆折症FragileXsyndrome
2.乙型地中海贫血β-thalassemia
3.乙型血友病HemophiliaB(HB)
4.人类白血球组织抗原Humanleukocyteantigen(HLA)
5.小脑萎缩症第二型SpinocerebellarataxiatypeII(SCA2)
6.小脑萎缩症第三型SpinocerebellarataxiatypeIII(SCA3)
7.小脑萎缩症第六型SpinocerebellarataxiatypeVI(SCA6)
8.巴德-毕德氏症候群Bardet-BiedlSyndrome(BBS)
9.水泡型先天性鱼鳞癣样红皮症BullousCongenitalichthyosiformerythroderma
10.布鲁顿症候群Brutonsyndrome
11.瓜胺酸血症第二型CitrullinemiaTypeII
12.甲型地中海贫血α-thalassemia
13.甲型血友病HemophiliaA(HA)
14.先天性全身脂肪失养症Congenitalgeneralizedlipodystrophy
15.先天性肾上腺增生Congenitaladrenalhyperplasia(CAH)
16.成骨不全症Osteogenesisimperfecta(OI)
17.色盲Colorblindness
18.亨丁顿舞蹈症Huntington'sdisease
19.低血钾症周期性麻痹Hypokalemicperiodicparalysis
20.克拉伯氏症KrabbeDisease
21.肝糖储积症第一型a亚型GlycogenStorageDiseaseTypeIa
22.肝糖储积症第二型（庞贝氏症）GlycogenStorageDiseaseTypeII
23.芳香族L-胺基酸脱羧酵素缺乏症AromaticL-aminoaciddecarboxylase(AADC)
24.威尔森氏症Wilson'sdisease
25.恰克-马里-杜斯氏症Charcot-Marie-Toothdisease(CMT)
26.神经性纤维瘤第一型NeurofibromatosistypeI(NF1)
27.脊髓性肌肉萎缩症Spinalmuscularatrophy(SMA)
28.马凡氏症Marfansyndrome
29.异染性脑白质失养症metachromaticLeukodystrophy
30.软骨发育不全症（侏儒症）Achondroplasia(AC)
31.鸟胺酸氨甲酰基转移酶缺乏症Ornithinetranscarbamylasedeficiency(OTCD)
32.麦克尔格鲁伯症候群MeckelGruberSyndrome
33.单纯性水疱性表皮松解症Epidermolysisbullosasimplex(EBS)
34.结节性硬化症Tuberoussclerosiscomplex(TSC)
35.视网膜母细胞瘤Retinoblastoma(RB)
36.裘馨氏/贝克氏肌肉失养症Duchenne/Beckermusculardystrophy(DMD/BMD)
37.僵直性脊椎炎Ankylosingspondylitis(AS)
38.迟发性骨脊椎骨发育不良SpondyloepiphysealDysplasiaTarda
39.遗传性听力障碍Congenitaldeafness(CD)
40.颜面肩胛肱骨型肌肉失养症Facioscapulohumeralmusculardystrophy
41.严重复合型免疫缺乏症Severecombinedimmunodeficiency(SCID)
42.体染色体隐性多囊性肾脏病Autosomalrecessivepolycystickidneydisease,
43.体染色体显性多囊性肾脏病Autosomaldominantpolycystickidneydisease