特纳氏综合症是发生在x性染色体上的一个基因疾病。其病症还有另外一个名称叫做先天性卵巢发育不全,由此可知这个病症只会在女性的身上发病,其病因是因为染色体在结合过程中产生的突变,这个突变可能是数量上的也可能是结构上的。

特纳氏综合症病症
患有特纳氏综合症的女性的由于其性激素的缺少导致第二性征完全不发育,严重的甚至会天生缺失女性的生殖器官,且这个病症还会影响到病患的外貌,比如说成年后仍然身材矮小,颈短多痣。患有特纳氏综合症虽然是性染色体的病症,却也会对患者的智力造成一定的影响,不过不会直接影响患者的寿命,绝大多数特纳氏综合症的患者可以完全自理。
特纳氏综合症病症不能生育
本身特纳氏综合症病症的患者的卵巢就不会发育,所以没有办法靠着自然的方式生育。不过绝大多数的特纳氏综合症病症患者在症状不太严重的情况下,从小开始就积极治疗在其成年之后病患的整体外观是可以跟正常人无异的,只是在体重和身高方面会比健康人发育较慢。

特纳氏综合症能治好吗
早起发现的特纳氏综合症可以通过注射激素的方式促进生长和第二性征的发育,通过这些现代医学的药物治疗是可以将患者的性别外貌特征在成年之前追上正常人的发育速度的。生殖器官没有缺失的女性患者在医生的指导下服用雌孕激素后,也能跟正常女性一样月经来潮,甚至可以跟正常女性一样怀孕生子,不过不依靠药物完全治好特纳氏综合症在现代医学来说还是不太可能的,所以特纳氏综合症患者的一切激素需求都是需要终身靠外界药物维持的。