很多做试管婴儿的夫妇在胚胎染色体筛查时选择5对还是23对染色体上犯了难，觉得选了5对没有23对先进，选了23对又担心筛查过于苛刻胚胎可用数量不多。那么该如何选择呢？
通过染色体筛查可以选出健康的胚胎，从而提高试管妊娠成功率。但染色体筛查对胚胎质量有一定要求，有可能出现无健康胚胎移植的局面。对于夫妻双方没有任何遗传疾病和染色体异常而言，5对筛查已经符合需求的了；而对于有遗传性疾病、染色体异常等情况的夫妇是需要选择23对才能选出最优质的胚胎的。
另外如果年龄较小、胚胎数量非常多的也可以选择23对，胚胎数量较少的则建议选择5对。所以筛查5对还是23对是需要根据具体情况来选择的，因此做试管的夫妇要和医生充分沟通，选择适合自己的筛查方式。
试管婴儿胚胎的染色体_染色体异常，成试管婴儿胚胎第一杀手?
染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。
染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。
目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。
发生染色体异常的原因?
临床研究将原因归于以下几类：
1.物理因素：孕期处于辐射环境(天然辐射人工辐射：放射辐射、职业照射);
2.化学因素：各种各样的化学物质包括天然产物、人工合成的，通过饮食、呼吸、皮肤进入人体;
3.生物因素：感染各种病毒;
4.母龄效应;
5.遗传因素：家族有染色体异常的人;
6.自身免疫疾病：甲状腺原发性自身免疫抗体。在孕期应该按时产检，排除染色体核型异常。尤其对于家族史中有染色体核型异常的高危人群更应该积极筛查。
受精卵的染色体源于卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。
老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。所以，染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。
染色体异常与年龄的关系
有研究表明：40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上异常率高达84%。所以40岁以上受精卵的发育，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!
不着床也许是染色体的错?
是的，大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内(前12周)自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。
要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用技术将胚胎做出筛查，就是试管婴儿PGD技术。人工提取出女性的卵子和男性的精子，在体外培育成胚胎后再植入母体，这项技术可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精导致不育的男性来生育，发展到现在还可以对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宫里，这个筛查的过程就是PGD诊断技术。
PGD是种植前基因诊断技术，十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。
从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率效，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有避免因盲目移植，结果是携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠。
试管婴儿胚胎的染色体_试管婴儿胚胎第一杀手，竟然是染色体异常？
即便夫妻双方没有染色体异常，胚胎也可能会出现染色体异常！
不管是卵子还是精子，减数分裂过程中随着年龄的增加，染色体发生错误的几率明显增加，就会导致胚胎多条染色体或者是缺少一条染色体，甚至某个片段的缺失，从而引起胚胎异常。
染色体异常的胚胎在移植后易发生流产，胚胎停育等现象。
极个别能成功出生，也会先天智力低下，生长发育迟缓。21号染色体多一条，就是唐氏综合症；18号染色体多一条就是爱德华综合征、13号染色体多一条就是帕陶氏综合征。
哪些原因会导致染色体出现异常：
1、染色体会受到后天外界环境的影响，辐射、致癌药物、有毒化学品、烟、酒、咖啡、细菌病毒等都可能引起后天染色体异常。
2、高龄是导致胚胎染色体异常的重要因素，35岁以上孕妇流产的胚胎中，染色体异常率为71.43%。如果大人染色体异常的话也会导致胚胎不发育而导致早期流产，染色体异常包括数量和结构异常。
数量上的异常可分为非整倍体和多倍体。
最常见的异常核型为三倍体，而16三体又占1/3，常有致死性。21三体中有25~67%，13三体中有4~50%，18三体中有6~33%必然流产。其他有单倍体(4SX)，四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。
结构异常有缺失、平衡易位、倒置、重叠等。
平衡易位是最常见的染色体异常。关于染色体问题目前的研究认为染色体间配对、互换和分离形成胚胎。如果其中的胚胎有异常的，则导致不能正常发育，可导致流产、畸形儿等，故而，需做产前诊断，以防止染色体异常患儿出生。对于染色体异常携带导致的流产、胎停育等目前尚无有效治疗方法，仅能进行产前遗传学诊断。
泰嘉运表示，第三代试管婴儿技术能够剔除掉有问题的胚胎，选出无染色体疾病的胚胎移植。