为什么有人会先天没有子宫？MRKH综合征无子宫患者能做试管吗

　　先天性无子宫其实是生殖器官畸形中最常见的一种。这是由于两侧副中肾管在进化过程中受到某些因素的影响和干扰，在不同的进化阶段会停止发育，形成各种发育异常的子宫。
　　在临床上，由于是女性生殖器官发育的先天畸形，先天性无子宫的治疗方法不多，但并不影响女性的日常生活。但是，女性患上这种疾病也意味着生育能力的丧失。
　　目前，无子宫、原始子宫、幼稚子宫等子宫发育不良是导致不孕的主要原因之一，这些女性大多只能选择体外受精（IVF）和第三方辅助受精（AI）来生育宝宝。
　　总之，先天性无子宫是女性生殖器官畸形的一种情况，也是一种比较常见的由自身因素引起的生殖器官畸形。患者卵巢发育正常，原发性闭经，乳房、阴毛、腋毛、皮下脂肪等第二性征发育正常，不受影响。
　　在现实生活中，先天性无子宫的人并不多。这些人大多处于胎儿发育时期，由于两侧副中肾管形成过程中子宫段未融合退化，常合并无阴道。
　　但患者的卵巢发育正常，这类女性到青春期往往没有月经，但乳房发育，是先天性无子宫女性的症状之一，早期发现和干预，可以将影响大大降低。
　　先天性无子宫常伴有无阴道或仅有2-3厘米浅的阴道窝，卵巢、下丘脑、垂体等发育良好，故可有正常的内分泌和第二性征，除不能生育、不能过夫妻生活外，不会直接影响寿命和加速衰老。

　　MRKH综合征，国内统称为先天性无子宫无阴道。这类患者通常有单侧或双侧实性始基子宫结节，少部分合并有功能内膜，但发育不良的子宫。阴道完全缺失或上2/3缺失，阴道下1/3呈穴状、其顶端为盲端。
　　患者的性染色体、性腺、第二性征及阴道前庭均为正常女性结构。
　　其发病率约为1/4000~1/5000个活出生女婴。
　　患者的临床表现主要包括以下几个方面：
　　❶原发闭经：表现为青春期后无月经来潮。常因为原发闭经就诊被发现。
　　❷性交困难：少数患者至婚后发现性交困难而就诊。
　　❸周期性下腹痛：极少数合并功能性子宫内膜的MRKH综合症患者，可随月经周期出现周期性下腹痛。
　　❹合并其它器官畸形和异常：伴随的其他畸形中，泌尿系统畸形最常见。另一种常见的合并畸形为骨骼系统畸形，主要为脊柱发育畸形。少数患者可合并面部及肢端骨骼发育畸形以及心脏畸形、听力障碍等。
　　这类患者在了解病情后自身会比较自卑，精神上也承担着巨大的压力，一方面来源于病情本身，另一方面是因为自身不能生育孩子。
　　但我们的试管婴儿专家却明确给出来答案：MRKH患者仍然有生育的机会通过试管婴儿获得自己的孩子，并且很多医院已经有MRKH患者成功获得了自己的孩子。
　　MRKH患者因为自身的条件，子宫往往发育不良，但是通过我们专业医生的操作还是能够获得成熟的卵子的，这已经符合了试管婴儿的条件试管婴儿的助孕方式是先将卵子和精子从人体取出，在试管婴儿后，初步培育为胚胎后再移植入女性体内。
　　由于MRKH患者的特殊性，在试管婴儿过程中，体外成功培育胚胎后需要借助孕妈的子宫进行孕育胎儿。因此，MRKH患者朋友大可放下心理负担，轻松应对!　　
　　以上就是今天的全部介绍，现在大家应该都清楚了吧，如果大家还有不清楚的地方，可以直接咨询生殖顾问，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。