染色体疾病发生具有偶然性和随机性，每对夫妇都有生育患儿的可能。染色体病变是一种严重的遗传性疾病，患者常伴有发育畸形和智力低下等症状。此外，该病还是导致流产和不孕的重要原因。由于目前尚无有效治疗染色体病的手段，因而主要通过产前遗传咨询、产前筛查及产前诊断，避免染色体病患儿的出生。通常人在出生之后染色体就不会再随着年龄的变化而改变了，当然患有血液病和肿瘤等情况除外，所以基本上可以说做一次染色体检查是终身有效的。
另外，染色体异常随着年龄的增加而增高，会导致不孕不育，生出畸形儿的机率也会增高。试管婴儿技术前，需要进行男女双方染色体检查。特别是高龄的夫妻，染色体出现异常是特别多案例的。通过这项检查，夫妻双方在婚前或者孕前就提前发现自己染色体上存在的问题，并进而找到有针对性的治疗方法，所以染色体检查不仅对试管有着积极的意义，也对正常夫妻的优生优育提供了基因上的保障。
一：什么是染色体检查？染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法，一般用于孕前及孕期检查，能及早发现遗传疾病或者预测生育有遗传疾病孩子的风险。目前临床上检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用Giemsa（吉姆萨染色法）对人体染色体进行染色，呈深浅不同的带型，每条染色体可显示出各自特异的带纹。根据呈现的带纹来判断患者的染色体是否存在光学显微镜下可见的异常。它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。
人类染色体（核型）检查的正常值
男性：46，XY 女性：46，XX
人体细胞染色体数目为46条(23对)，其中22对为男女所共有，称为常染色体。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，女性为XX，男性为XY。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。
二、什么是染色体异常？正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体疾病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。
在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。常见的有染色体结构变异如平衡易位和到位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45，XO，或多一条Y染色体造成的47XXY，平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。
三、哪些人在试管前期需要做染色体检查1、多发性流产和不育的夫妇;
2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者;
3、已经生育过染色体异常患儿的夫妇;
4、性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育;
5、长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员;
6、恶性血液病患者;
7、35岁以上的高龄孕妇;
8、唐氏筛查高风险的孕妇;
9、超声检查有异常的孕妇;
10、性腺及外生殖器发育异常者;
四、试管前期夫妻双方的染色体是否有必要检查?染色体检查可以检测人体是否携带染色体的缺陷，染色体数目增加或减少，都可能会导致流产和胚胎停育，或导致染色体疾病的发生。
一般有多次流产历史和高龄孕妈妈，及有家族遗传病史等情况，都有染色体检查的必要。
曾多次流产，可能是夫妻某方先天性染色体异常造成不孕不育，导致胚胎早期停育;高龄女性的卵子发生染色体异常几率高，受孕有一定的风险;有家族遗传病史担心遗传下一代的，都有必要做染色体的检查。
五：哪些原因造成染色体异常？染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
1、物理因素：试验证明，人的淋巴细胞受辐射或在受辐射的血清内生长，发现三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。
2、化学因素：某些有害的化学物质会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
4、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。
5、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
染色体疾病，大龄发生率会增加最常见的染色体病是唐氏综合征，即21三体综合征，患者有三条21号染色体。此类患者，无论种族，都有一张相似的特殊面容，而且伴有智力低下、发育迟缓等症状。唐氏综合征发病率随着母亲年龄的增高而增高，尤其当母亲年龄大于35岁，发生率明显升高。当父亲年龄大于39岁，发生率也会增加。
所以一般情况下，生殖专家建议做试管婴儿前，医院都将会给予胚胎做PGD/PGS的诊断及染色体的筛查，做到优生优育，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
试管婴儿前染色体检查_试管婴儿'染色体检查'具体检查什么呢？
很多孕妈妈在孕期间很小心翼翼的保胎，可是事与愿违，有的孕妈会遭遇到胎停等情况，那到底为什么会遇到胎停等情况呢，原来是染色体在作祟，这个时候医生都会建议妈妈做一个染色体检查，那么什么是染色体检查呢，哪些情况需要做染色体检查呢
那么什么是染色体检查呢
染色体是人类遗传基因的重要载体，主要探查染色体在形态结构和数量上是否有异常，目前已知的染色体病已达到100余种，一旦发生异常，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。类似的染色体异常胎儿，多数情况下会自然流产，染会影响胎儿发育，给患儿带来不同程度的生理或智力上的缺陷。
据统计在不孕症多发性流产和胎儿畸形等产史的夫妇中有7%—10%是染色体异常的携带者。
试管婴儿染色体检查具体检查什么呢
胚胎植入前遗传病诊断和染色体检查(PGD)：是在IVF(体外受精)技术、分子生物学和显微操作的基础上，对受精三天后的胚胎在种植前，检查其正常后再移植到子宫的一项新技术。
目前，PGD的方法主要有：
(1)聚合酶链反应 (PCR)：对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后分析DNA序列变化，对某些遗传病作出基因诊断；如囊性纤维病，进行性肌营养不良等由于基因异常引起的 疾病的诊断。
(2)荧光原位杂交(FISH)：可用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量的异常，如常见的13、18、21三倍体和性染色体的异常，通过性别鉴定诊断目前尚不知病变基因的性连锁遗传病(大约500多种)。
试管婴儿染色体检查能帮助那些有产生某些遗传缺陷后代危险的夫妇，得到健康的孩子。
PGD对优生具有重要的影响意义。试管婴儿技术除解决女性不孕症之外，还能解决男性不育症，让助
孕家庭都能实现生育梦，到目前为止，试管婴儿技术是优生最理想的手段，在人类改善后代素质、促进生殖健康方面也发挥着作用
试管婴儿前染色体检查_为什么试管婴儿要做染色体检查？
染色体异常能做试管婴儿吗?试管婴儿要查染色体吗?我们很多客户再去俄罗斯试管婴儿前都需要检查染色体，那么是什么原因呢?遗传缺陷是导致不孕不育的重要病因之一，对不孕症患者进行遗传学检测也越来越得到大家的广泛...
染色体异常能做试管婴儿吗?试管婴儿要查染色体吗?我们很多客户再去俄罗斯试管婴儿前都需要检查染色体，那么是什么原因呢?遗传缺陷是导致不孕不育的重要病因之一，对不孕症患者进行遗传学检测也越来越得到大家的广泛认可和重点关注。那么染色体异常能做试管婴儿吗?试管婴儿要查染色体吗?现在和一起来看看吧!
那么如何检查染色体呢?
外周血染色体核型分析是辅助生殖遗传学检测的经典手段和重要方法，是因染色体病而导致不孕症的诊断“金标准”。
那么染色体是什么呢?
染色体是我们人类的遗传物质，是我们人体基因的载体，是由DNA、RNA和蛋白质组成，它主要起储存和传递我们遗传信息的作用。人类染色体共23对，46条，其中决定男女性别的一对染色体我们称之为性染色体(X染色体和Y染色体)，其它22对称之为常染色体。一般情况下我们体内染色体的数目和形态都是固定不变的。
染色体的数目或结构异常称为染色体异常，染色体异常引起的疾病叫做染色体病，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性畸形等
染色体核型是什么?
染色体核型是指染色体在细胞有丝分裂中期的表型，包括染色体数目、大小、形态特征的总和。一个细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征(着丝粒的位置)顺序排列所构成的图像就称为核型(Karyotype)。
染色体核型仅制备的过程就需要4~5天，这也就是染色体报告需要等待2周的原因。
正常染色体核型如何表述?
46，XX，这是正常女性染色体核型的表述。该染色体核型的染色体数目是46，性染色体是XX，并且未见到明显异常染色体形态结构。
46，XY这是正常男性染色体核型的表述。该染色体核型的染色体数目是46，性染色体是XY.并且未见到明显异常染色体形态结构。
染色体核型分析过程是什么?
染色体核型分析是根据染色体的整体长度、着丝粒位置、长短臂比例、随体、次缢痕等特征，借助显带技术对染色体进行排序，并根据染色体结构和数目的变异进行诊断。
染色体异常能做试管婴儿吗?试管婴儿要查染色体吗?现在你知道了吗?所以，为了孩子的健康，建议大家不管在哪里做试管婴儿前尽量做一下染色体和其他传染疾病体检哦，做到真正的优生优育。