试管婴儿排除哪些遗传_第三代试管婴儿可以避免哪些遗传病？

试管婴儿指的是通过技术把精子和卵子拿出来，在人工环境下将两者进行受精结合，然后把胚胎移植到母体的子宫内孕育成胎儿。对于不孕不育夫妻来说，试管婴儿的确是个不错的选择。从1978年第一代试管婴儿开始到现在，试管婴儿已经走到了第三代，那么第三代试管婴儿和第一代第二代相比又有什么优势呢？第三代试管婴儿可以避免哪些疾病呢？
第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素导致的不孕；第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素导致的不育问题；而第三代试管婴儿技术相比较前两代，有了很大的突破，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
第三代试管婴儿技术，也称为试管婴儿移植前遗传诊断技术。第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。PGD(preimplantationgeneticdiagnosis)，即胚胎植入前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，在将胚胎植入子宫前对其进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病所确定的多达73种，如肾上腺发育不良、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。

试管婴儿排除哪些遗传_第三代试管婴儿技术可以筛查哪些遗传病呢？

说到遗传病，我们首先分析伴性遗传病，目前人类共有190多种伴性遗传隐性疾病，如色盲、肾源性尿崩症等；有10多种伴性遗传显性疾病，如遗传性慢性肾炎等。面对众多的遗传性疾病，通过自然选择生育显然没法阻止这种伴性遗传病发病率，而生殖医学的进步，让人类对摆脱遗传病阴影有了希望。
虽然目前第三代试管婴儿还不能够对4000多种遗传性疾病完全筛查，但是对付常见的遗传病，利用第三代试管基因筛查技术，结合家族遗传病史，可以大大降低新生婴儿患有遗传病。随着生殖医学，基因应用技术突破，相信很快我们人类就可以摆脱遗传病这个伴随我们上千年历史的恶魔了。下面就跟着医羽一起了解一下什么样的遗传病可以泰国三代试管技术来筛查剔除吧。

目前可以通过第三代试管（PGD）筛查的遗传病有：
1、 Addison病(并有脑硬化) 2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良 4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型) 6、眼部白化病
7、白化病—耳聋综合征 8、 Wiskott-Aldrich综合征
9、 Alport综合征 10、釉质生长不全(成熟低下型)
11、釉质生长不全(发育不良型) 12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病 14、先天性白内障
15、小脑共济失调 16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化 18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)
19、无脉络膜症 20、脉络膜视网膜病变
21、色盲(绿色系列型)及 22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
23、肾源性尿崩症 24、尿崩症(神经垂体型)
25、先天性角化不良 26、外胚层发育不全(无汗型)
27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型) 28 、面生殖发育不全(Aarskog综合征)
29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

31、糖原贮积(第VIII类型)
32、性腺发育不全(xy女性类型)
33、慢性肉芽肿病
34、血友病A
35、血友病B
36、脑积水(中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
40、Kallmann综合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
43、Lowe(眼脑肾)综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、Menkes综合症
46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
47.智力迟缓(FRAXE型)
48.智力迟缓(MRXI型)
49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
51.肌营养不良(Becker型)
52.肌营养不良(Duchenne型)
53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)
54.肌小管肌病

55.先天性静止性夜盲症
56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)
57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)
59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)
61.感觉性聋症(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、 Reifenstein综合症
65、视网膜色素变性
67、痉挛性麻痹
68、脊椎肌萎缩
69、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、睾丸女性化综合征
71、遗传性血小板减少症
72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
73 、Xg血型系统

这73种常见遗传病是可以通过第三代试管技术来避免遗传给下一代的，当然还有一些能够被筛查而没有列举出来的，具体可以咨询试管医生。这73种遗传病是当前社会上发病率比较高的，也是隐性基因携带者最多的，建议家族里面拥有这类遗传病案例的，在生育之前一定要先做基因筛查，从而能让自己优生优育。

试管婴儿排除哪些遗传_第3代试管婴儿到底能诊断哪些遗传性疾病？

遗传疾病是基因遗传而成，之前是没办法防止这种状况的，因此有时会出現这些由于遗传疾病宝宝的新闻报道，看着令人痛心，做爸爸妈妈的情绪更是不易。那麼，有哪些方式能够防止这种事情发生吗？
最先，人们应该来了解一下都有什么类型的遗传疾病？
常染色体潜在性遗传疾病
夫妻彼此均身患同样的比较严重常染色体潜在性遗传疾病，如先天聋哑、苯丙酮尿、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不适合生孕，由于其并生儿女毫无疑问均为同病人。
常染色体隐形遗传病
常染色体隐形遗传病主要表现为人体骨骼发育不良、成骨不全、马凡氏综合征、眼底黄斑母细胞瘤、多发性大家族性肠道息肉、色素斑、胃肠息肉瘤综合症、先天肌强直性等，这种遗传疾病的隐性发病遗传基因在常染色体上，病人的大家族中，每一代能够出現同样病人。且病发与性别无关，男人女人都可以病发。病人与平常人配婚，并生儿女的病发风险为50%，故不适合生孕。
X连锁潜在性遗传疾病
这种遗传疾病常用的有血友病A、血友病B和特发性肌营养不良症等。因为潜在性发病遗传基因坐落于X性染色体上，故病人多见男士。男士病人与一切正常女士完婚，所怀男孩所有一切正常，但闺女均为发病遗传基因传递着。若女士传递着与一切正常男士完婚，并生儿女中，孩子有50%的风险病发变成病人，闺女所有一切正常。
X连锁隐形遗传病
因为病人的隐性发病遗传基因在X性染色体上，因此病人中女士超过男士。女士病人的子孙后代，无论孩子還是闺女，均有50%的病发风险变成同样病人，故不适合生孕。而男士病人的子孙后代，闺女肯定是生病，男孩子一切正常，因此可生孕男孩儿，不要女胎。
多基因遗传病
精神分裂、躁狂抑郁症性精神疾病、危重症先心病和原发性癫痫等多基因遗传病，病发原理繁杂，基因遗传度较高，伤害比较严重，病人无论男人女人，子孙后代的病发风险大大的超出10%，均不适合生孕。
性染色体病
先天愚型等性染色体病人，并生儿女病发危险率超出50%，同宗染色体易位传递着和多元性染色体易位病人，其并生子孙后代均为性染色体病人，故都不适合生孕。

试管婴儿排除哪些遗传_第三代试管婴儿可以避免哪些遗传病？

文章目录

试管婴儿排除哪些遗传_第三代试管婴儿技术可以筛查哪些遗传病呢？

试管婴儿排除哪些遗传_第3代试管婴儿到底能诊断哪些遗传性疾病？