母亲有地中海贫血会遗传给小孩吗？有地中海贫血应该做什么试管？
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很多疾病都可以通过怀孕传给宝宝，所以很多孕妈妈在怀孕前都会担心自己会不会把不好的病情传给孩子。其实，遗传并不是100%的，要根据父母双方携带的基因来判断。我们来了解一下。
夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因,或者只有一方携带地中海贫血基因,所生的孩子不会遗传。若本身及配偶同属甲或乙型轻型贫血患者,则胎儿必须接受产前检查，以证实胎儿是否重型贫血患者，由于化验结果需要时间，所以产前检查必须于怀孕初期进行。
地中海贫血不是百分之百会遗传的，轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有百分之五十的机会成为轻型地中海贫血携带者。静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配，有四分之一的机会生出地中海贫血患儿。
如果如果夫妻为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有四分之一的机会为正常，二分之一的机会为基因携带者，另四分之一的机会为重型地中海型贫血患者。基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地中海贫血，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。地中海贫血必须要及时的治疗，患者可以了解一些治疗地中海贫血的方法。
地中海贫血是一种单基因遗传病。如果夫妻双方都患有轻度地中海贫血，婴儿患中度或重度地中海贫血的几率为四分之一。可以做三代试管，但需要植入前的产前诊断和定期产检。培养多个胚胎，选择最佳胚胎着床母体。对于每对选择试管婴儿技术生育的夫妇，将在试管中培养几个胚胎。在胚胎植入母体之前，会根据遗传学原理对这些胚胎进行诊断，选出最符合优生条件的胚胎植入母体。
一些遗传性疾病，如X连锁疾病，选择性地发生在不同性别的后代身上。比如一个男性血友病患者，一般来说他的儿子是正常的;女儿正常或携带血友病基因的概率是一半(血友病基因携带者一般不会生病);在患有血友病的女性中，她的儿子会生病，而她的女儿有50%的机会携带正常或血友病基因。营养不良、色盲等遗传病的优生原则与血友病相同。只要了解了这一遗传特征，就可以对体外培养的胚胎细胞进行基因检测，选择没有致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传性患病儿童的出生。
地中海贫血作为一种比较严重也比较常见的遗传疾病，的确是会对很多人的生育计划造成一定的影响，但要想一次就能生出正常的胎儿，基本上就只能依靠三代试管这一种方法了，三代试管几乎能够百分百的保证出生胎儿不患遗传病，是最好的选择哦!
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