试管婴儿无法筛选性别_试管婴儿可以做性别筛选吗?

2021-07-26 00:26:28 作者:redadmin 浏览次数:64
在我国,受传统思想的影响,很多人存在着重男轻女的想法,另外,随着二胎政策的开放,追求“一子一女”黄金组合的人群比例也大幅增加。在辅助生殖技术工作中,经常遇到患者问这样的问题:“能不能给我移植一个男(女)宝宝?”或者“能给我移植一个男宝宝和一个女宝宝吗?”这就引出了我们今天的关键问题:试管婴儿可以选择性别吗?今天,我们就来聊一聊辅助生殖技术中常见的几个误区。
误区一、试管婴儿想做就可以做
试管婴儿不是想做就能做的,它有严格的适应症:
1、严重输卵管疾病,如患盆腔炎导致输卵管堵塞、积水;或输卵管结核而子宫内膜正常;或异位妊娠术后输卵管堵塞。
2、子宫内膜异位症。
3、免疫性不孕症,男方精液或女方宫颈粘液内存在抗精子抗体者。
4、男性因素,即少精症、弱精症、畸精症。
5、原因不明性不孕症。
6、其它原因的不孕治疗无效者。
7、有遗传性疾病需要做移植前诊断者。
8、其它:如卵泡不破裂综合症等。
误区二、显微镜下能分辨X、Y精子
根据性染色体的不同,精子可分为23,X和23,Y,含X染色体的精子使卵子受精形成的胚胎则为女胚,含Y染色体的精子使卵子受精形成的胚胎则为男胚。
试管婴儿是分别取出男女双方的精子和卵子在体外受精,一般培养3-6天后,再将胚胎移植到女方的子宫内,所以试管婴儿只是将精先生和卵小姐约会的场所从输卵管内转移到培养皿内。
最常用的试管婴儿技术是常规体外受精-胚胎移植(IVF-ET)技术,是将一个卵小姐和一群精先生放到一起培养,能力强表现好的精先生才能最终俘获卵小姐的芳心,获得受精机会,这好比自由恋爱,符合自然规律,优胜劣汰,适者生存;
若男方精子数量少,活动力差,则常选用卵胞浆内单精子显微注射技术(ICSI),用细针将一个精先生显微注射到卵小姐的体内,缺少了自然选择的过程,这好比包办婚姻。
看到这就会有人说,筛选X或者Y精子进行受精不就可以进行性别选择了嘛!其实则不然,因为23,X和23,Y精子外观形态在显微镜下是没有区别的,而且也没有一种技术既能不损伤精子又能看出精子的类别(23,X还是23,Y)。
我国相关法律明确规定,严格禁止进行没有医学指征的性别选择,人为的性别选择容易造成人口性别比例失衡。在实际生活中,因为医学指征需要进行性别选择的人只占极少数。目前某些常见遗传病在社会人群中发病率已达到百分之三十的比率,但是移植前诊断技术(PGD)所能筛选的遗传致病基因还十分有限,常见多基因遗传病疾病如糖尿病、高血压等尚无法鉴别。在性连锁遗传病中,有一些不会严重影响患者生活的病种,例如红绿色盲症,是不需通过PGD技术来进行选择的。目前,“设计婴儿”技术针对的主要病症为X性连锁隐形遗传疾病,如血友病等,并且需要选择的性别目标为女性。
误区三、显微镜下能分辨胚胎性别
又有人说,胚胎总可以挑选性别了吧?其实也是不行的。因为直到胚胎发育的第12周,胎儿的外生殖器才分化出来,也就是从这个时候起胎儿才能看出来男女。
而试管婴儿移植的一般是发育3-6天的胚胎,这时候的“宝宝”们还只是一些小细胞团,所以胚胎实验室内的胚胎学家只凭肉眼或者显微镜是无法识别胎儿性别的。
若有人告诉你“我可以看出胎儿的性别”,那肯定是骗人的,谨防上当受骗!
我国法律明确规定严禁非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠,所以国内任何一家正规医院都不可能触碰法律这条底线的!
男孩女孩都是宝,自己的孩子怎么看怎么好,生育一个健康的宝宝才最重要!

试管婴儿无法筛选性别_三代试管婴儿技术筛选性别

全基因组SNP微阵列芯片技术)有效地运用在第三代试管婴儿上,该技术具有以下优势:
ღSNParray可检测全部染色体异常,覆盖46条染色体,而传统的FISH技术仅能覆盖5-7对染色体,同时由于FISH信号强度易受到固定效果、探针灵敏度、背景干扰以及杂交程度等的影响,文献报道误诊率约7%。
ღSNParray对胚胎非整倍体的检测可信度更高,结合囊胚活检,适合应用精度高,自动化检测与分析,检测准确率99.9%以上。
ღSNParray在检出染色体非整倍体的基础上,还能检测定位的染色体片段重复缺失,进而可检测非平衡染色体,在植入前遗传学诊断的新发展上亦有应用前景。
ღ适用范围广,支持极体、卵裂球细胞、囊胚滋养外胚层细胞多种活检材料。
ღ准确排除遗传疾病、尤其是性连锁疾病的遗传。
SNP技术能筛查23对染色体,全面的解决因染色体异常而导致的流产,发育不良等情况,同时还可以筛查单基因遗传病94种,是目前世界上试管医疗中比较完善的一项技术。

试管婴儿无法筛选性别_试管婴儿能选择胎儿性别吗?

三代试管婴儿筛选性别技术(1361零零九九八六四)创喜试管
1. PGD
PGD,即胚胎植入前遗传学诊断,主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前,利用高通量测序技术对胚胎进行检测,选择无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。PGD从生物遗传角度,为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。
2. PGS
PGS,即胚胎植入前遗传学筛查,是指胚胎移植前行胚胎染色体数目或结构的筛查,选择正常的胚胎进行移植,以期获得一个正常的孩子。目前这项技术主要应用于以下情况:1.≥35岁的高龄孕妇;2.复发性流产患者;3.试管婴儿失败者(≥3个周期);4.严重的男性不育患者。
三.我中心资质
我院PGD技术起始于2009年,于2015年正式获国家卫计委批准运行。目前,一部分生殖中心也开展针对染色体异常进行胚胎植入前遗传学诊断技术;对单基因病进行PGD,则因为技术要求高、步骤繁杂,只有极个别生殖中心有能力开展。我中心从2009年第一例三代试管至2018年4月,已完成三代试管358例,共检测胚胎1608枚,临床妊娠率为64.7%,共有70个子代出生。其中单基因病PGD共11例,有4例单基因病PGD已成功临床妊娠(血友病携带、戊二酸血症、甲基丙二酸血症、开角型青光眼),1例已出生(血友病携带)。PGS共开展103周期,临床妊娠率高达79.2%。以上体现了我中心第三代试管婴儿技术的成熟和可靠。

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