胚胎染色体异常的原因有哪些？三代试管染色体异常筛查讲解

在做试管婴儿前，大家比较关心的就是生下来的孩子是否健康了，但是很多人却发现，夫妻双方染色体没有任何异常的情况下，试管婴儿培养的胚胎却出现了染色体异常，这究竟是什么原因呢？下面给大家讲一下三代试管可以避免染色体异常吗？胚胎染色体异常的原因。

人体的正常染色体：

每个人都有46条染色体，按照其大小和形态分为23对，第1-22对为常染色体，第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。

胚胎染色体异常的原因

01精子和卵子减数分裂过程异常

精子和卵子成熟的过程中，都要经过减数分裂过程。减数分裂是一种特殊的细胞分裂。减数分裂时，23对染色体都要分开。男性的性染色体XY会变成单条染色体X和单条染色体Y。女性的性染色体XX会变成单条染色体X和另一条染色体X，其他22对常染色体也是如此。减数分裂的过程要求每对染色体都要分开，如果哪条染色体没有分开，胚胎的染色体就会出现异常。

02受精卵的复制发育过程出现异常

卵子和精子两个单倍体，再结合时就会让单身的染色体再次组合成双，形成二倍体的受精卵。健康的受精卵，每天会分裂一次，这种分裂叫有丝分裂。染色体首先需要全部复制，然后再被纺锤丝拉裂开来，分到子细胞中，这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。

染色体的复制和分裂，可能出现各种异常，如染色体缺失、倒位等问题。胚胎发育过程伴随无数分裂过程，可能就会有异常发生。

03环境影响

孕妇所处的坏境影响胚胎的发育。如果孕妇接触烟草，酒精，有毒化学物品，某些药物等，可能会让胚胎染色体出现异常。

三代试管可以避免染色体异常吗？

第三代试管婴儿技术又叫胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选胚胎移植，防止遗传病传递。取胚胎遗传物质检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病；二是荧光原位杂交（FISH） ，检测性别和染色体病。第三代婴儿技术可以进行性别选择，但是只有所检测的染色体有异常时，才可以进行性别选择。

所以第三代试管可以避免移入异常胚胎的情况。胚胎植入之前会对胚胎的遗传物质进行检测，淘汰异常的胚胎，植入正常的胚胎，这样就能保证胚胎的健康，降低胚胎的胎停率。

以上就是三代试管可以避免染色体异常吗？胚胎染色体异常的原因相关内容了，希望能帮到大家，了解了以上内容，大家对于第三代试管婴儿应该也有了一定的了解，但是想做试管婴儿也不是随便能做的，还是早点预约准备吧。