国产新冠疫苗大汇总(附图)新冠疫苗有哪些?

       目前我国已有国药中生北京公司的灭活疫苗、北京科兴中维公司的灭活疫苗、国药中生武汉公司的灭活疫苗、智飞生物重组新冠疫苗(CHO细胞)、天津康希诺腺病毒载体疫苗共五款新冠疫苗获批使用。
 
国产新冠疫苗大汇总(附图)新冠疫苗有哪些?

国产新冠疫苗有几个品牌?哪个最好

目前,我国有灭活疫苗、重组疫苗、重组疫苗和腺病毒载体疫苗,每种疫苗都有自己的优缺点。那么哪个牌子新冠疫苗最好呢?
 
目前三种新冠肺炎疫苗品牌都不错,但根据三家疫苗制造商发布的主要数据,安徽智飞新冠肺炎疫苗接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体,科兴新冠肺炎灭活疫苗接种2剂后保护率高达91.25%,接种单针后,天津康希诺生产的腺病毒载体新冠肺炎疫苗对重症的保护率高达90.98因此,不同公司生产的新冠肺炎疫苗保护率不同。
三种新冠肺炎疫苗的区别如下:
1:保护率不同
 
北京国药中生灭活疫苗接种后保护率为79%;武汉国药中生灭活疫苗接种后两针免疫程序72.51%;土耳其接种两针疫苗14天后,北京科兴中维公司的保护率为91.25%;天津康希诺腺病毒载体疫苗单针接种后对重症新冠肺炎的保护效果为100%,整体保护率为74.8%;智飞重组蛋白新冠肺炎疫苗尚未公布具体保护效率,但对南非突变株的保护率较高。
 
2:免疫时间不同
 
(1)新冠肺炎灭活疫苗接种第二剂次灭活疫苗约两周后,接种者可产生良好的免疫效果。
 
(2)腺病毒载体疫苗单针接种14天后,能有效保护所有症状的整体保护效果68.83除了能产生高效的体液免疫外,还能诱导身体产生细胞免疫反应。
 
(3)智飞重组蛋白新冠肺炎疫苗接种2剂次疫苗后,76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后,97%的人可以产生中和抗体。
3、安全性不同
 
(1)根据临床和紧急使用的观察数据,新冠肺炎灭活疫苗具有很好的安全性。常见的不良反应包括局部注射疼痛、轻度发烧和疲劳。一般在预期可控范围内。
 
(2)到目前为止,接种腺病毒载体疫苗的人包括极端环境下的人,没有发现与疫苗有关的严重不良反应,也没有发现与其他疫苗不同的特殊不良反应。
 
(3)大多数新冠肺炎重组蛋白疫苗没有观察到不良反应或轻度或中度不良反应,如红肿、注射部位疼痛、瘙痒等,这是重组蛋白疫苗接种后的常见反应。与疫苗无关的严重不良事件。
 
 
总之三种新冠肺炎疫苗都很好,所以我们在接种疫苗时不必刻意等待某一种疫苗。
 

国产新冠疫苗多少钱一针


        经过了近一年的时间,新冠疫苗已经投入使用,首先是针对高危人群实施免费接种,普通人需要预约自费接种。各地新冠疫苗收费标准不同。
 
       但是后来遇到一些小范围地区又爆发了疫情,国家卫健局非常重视,2022年1月9日在疫情联防联控发布会上,国家卫建委主任明确提出实施全民免费接种。 
 
       新冠疫苗的费用由谁承担?
       群众不再需要自费接种费用,可以放心接种,新冠疫苗的费用统一由保险金和财政承担。新冠病毒疫苗及接种费用政策已经明确,主要是两个要点: 
 
       1、疫苗和接种费用由医保基金负担,财政对医保基金给予适当的补助,居民个人免费接种。 
 
       2、医保基金主要通过动用历年的结余来负担,不影响当期基金的收支,也就是说,不会影响群众当期的看病就医待遇。 
 
       我国使用的新冠疫苗分为需要接种1剂的腺病毒载体疫苗、接种2剂的灭活疫苗、接种3剂的重组亚单位疫苗。 需要间隔21天后接种第2剂的新冠疫苗为灭活疫苗。
 
 
 

国产新冠疫苗副作用比例

 现阶段,我国继续普及新冠疫苗,大多数人积极合作,但有些人害怕副作用,不敢接种。那新冠疫苗到底有什么副作用?
 
根据前期新冠状病毒疫苗的临床试验研究结果和紧急使用时收集的信息,中国新冠状病毒疫苗的常见副作用的发生状况与已经广泛应用的其他疫苗基本相似。
 
       常见的不良反应主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等,也有发热、无力、
 
       有罕见的不良反应性感冒症状或全身不适、接种部位硬、严重发热。
 
       极少见的不良反应:局部无菌化脓、过敏性皮疹、过敏性紫癜、过敏性休克。
 
       2020年12月15日至2021年4月30日,我国31个省、自治区、直辖市以及新疆生产建设兵团报告接种新冠病毒疫苗2.65亿剂次,报告预防接种不良反应31434例,报告发生率为11.86/10万剂次。
       就此,中国疾控中心发布了全国新冠疫苗接种不良反应监测信息的解读。解读显示,我国新冠病毒疫苗的一般反应、异常反应发生率均低于2019年我国其他各类疫苗的平均报告水平。目前评估认为严重异常反应发生率极低,接种新冠病毒疫苗的收益远大于风险,各国均在持续推动预防接种工作。
 
       新冠病毒疫苗主要的不良反应特征与其他疫苗报告情况基本类似。一般反应中报告头晕、乏力或恶心等主观症状的约40%,发热及局部红肿、硬结等有客观测量指标的中、重度症状相对较少,症状多为一过性,适当休息后可自行消退。在异常反应中,过敏性皮疹、血管性水肿报告例数相对较多,但通常不会导致严重的后果;过敏性休克、喉水肿等急性严重过敏反应极其罕见,及时救治后通常无严重后果。
 

国产新冠疫苗成分

       目前,我国接种的新冠疫苗种类主要有三种,分别是灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组亚单位疫苗,每种疫苗都存在一定的区别,具体区别如下:
 
       中国三款新冠疫苗成分不同:
 
       1.灭活疫苗主要活性成份是灭活的新型冠状病毒,辅料是磷酸氢二钠(十二水)、氯化钠、磷酸二氢钠(一水)、氢氧化铝佐剂。
 
       2.腺病毒载体疫苗使用的是人源5型腺病毒(Ad5),该腺病毒被广泛应用于重组基因治疗和疫苗载体。
 
       3.重组蛋白疫苗利用转基因技术生产病毒S蛋白上的RBD蛋白,能实现高产量、高纯度、低成本。
 

国产新冠疫苗和进口疫苗的区别

        新冠疫苗国产和进口区别:
 
       1、生产技术的本质差异
 
       国药新冠疫苗是中国第一种也是全球第二种正式推出的新冠疫苗。
 
       据悉,国产疫苗采用第一代疫苗技术——灭活疫苗。病毒灭活后,就会失去传染性。
 
       当它被注射到人体内时,人体不会被病毒感染,并能通过病毒蛋白外壳产生特异性免疫反应。进口疫苗采用世界最先进的mRNA疫苗合成技术。其原理是将编码抗原蛋白的病毒基因片段的mRNA返回宿主体内产生抗原蛋白,进而诱导抗原蛋白的免疫应答,从而预防病毒的传播。
       2、有效性
       通过比较国产疫苗和进口疫苗的有效性,新冠疫苗的三期临床试验数据显示,辉瑞和美登娜的有效率分别为95%-94.1%和86%。虽然国产疫苗的有效率比进口疫苗低7个百分点左右,但疫苗的有效率差别不大。目前,国产疫苗和进口疫苗都是有效的。
 
       3、安全性
 
       国产疫苗采用经典的灭活疫苗技术。因为使用了灭活病毒,所以病毒没有传染性。因此,从理论上讲,疫苗接种后产生的抗体较弱,病毒与病毒接触时不能被杀死。相反,它增强了病毒感染细胞的能力。这种现象也被称为ADE效应。
       进口疫苗采用最新的mRNA技术,因为它同时产生细胞免疫和体液免疫,所以抗体水平较高,一般不会导致ADE效应。
 
       但我们最担心的是mRNA疫苗技术太新。目前,市场上还没有通过这种技术生产的疫苗,因此其持续时间和对人体的长期影响尚不清楚。
 
       4、生存和储存
 
       国产疫苗的生产过程比进口疫苗慢得多。国产疫苗的贮存条件为2~8℃,避光贮存和运输。
 
       在进口疫苗中,摩德纳公司宣传疫苗需要在零下20℃储存和运输,辉瑞公司需要在零下70℃储存和运输。