怎样才能让宝宝遗传父母的优点？宝宝的智力跟遗传有关吗

　　生活中无论是色盲还是弱视对人的健康影响都是非常大的，而红绿色盲是带有遗传性的，因此一些孕妇在进行产前检查时，都希望通过检查来了解腹中胎儿是否患有红绿色盲这种情况。虽然现在医学比较发达，但是对于视力在产前诊断还是无法检查到。
　　产前诊断可以帮助产妇了解很多关于胎儿是否健康的问题，但是对于红绿色盲等视力上的问题通过产前诊断无法得到诊断，需要在胎儿出生后才可以检查出来。因此如果孕妇患有红绿色盲在宝宝出生后，可以带宝宝做进一步检查，从而采取正确的调整治疗方法。
　　孕妇在产前为了胎儿可以顺利出生，在产前需要进行一系列检查，通过产前诊断可以了解胎儿是否是无脑儿，或患有脑积水、唐氏综合症、软骨发育不全、血友病等疾病，而视力方面就需要宝宝出生后才能检测出来。

　　现在人们知道，色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，最常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。色盲还有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。调查表明，中国人中男性色盲的患病率为7.0，女性为0.5。这到底是怎么回事呢？
　　现代遗传学的研究认为，色盲的遗传方式为伴性遗传。原来人体细胞中的性染色体分为x染色体和y染色体，其中xx染色体组合为女性，xy染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于x染色体上，y染色体上则没有。
　　按照孟德尔遗传定律，由于色盲基因是一种隐性基因，正常色宽为显性基因，因此正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲；但如果父母都有正常色觉，而母亲有隐性色盲基因存在，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲。对于一个女性，如果是色盲患者，就肯定同时有两个同样的隐性基因才行，但这样的机会毕竟很少。而男性只有一个x染色体，这样患色盲的机会就大多了，无怪乎男性色盲患者要明显地多干女性了。

　　研究人员还发现一个有趣的现象，父亲的色盲基因总会传给女儿，然后会通过女儿传给外孙子。所以如果男性色盲朋友想要自己的后代远离色盲症，不仅要跟正常的女性成家，而且要选择生儿子。对于女性色盲患者而言，不仅要与正常男子成家，而且要要生女孩。
　　总而言之，虽然色盲作为遗传病不会直接危害到人的生命健康，可是色盲症对患者身心健康或是职业选择都会有一定的负面影响，同时也会影响择业，对提高人口素质来说也是十分不利。所以千万不能轻视色盲症的危害。　　
　　以上就是今天的全部介绍，现在大家应该都清楚了吧，如果大家还有不清楚的地方，可以直接咨询生殖顾问，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。

　　英国剑桥大学的一些学者试图通过对豚鼠大脑刺激的研究来证明这个观点。1984年，他们对一些经过处理的豚鼠胚胎进行实验，使一部分豚鼠的身上只带有雄性基因，另一部分则只含有雌性基因，研究得到的结论是：母亲的基因对孩子智力的发展起着决定性作用，而父亲的基因则主要影响易感性和情绪。
　　当然，除了遗传素质，环境对个性的发展起着极其重要的作用。美国哈佛大学完成的一些研究显示：儿童大概从两岁开始就在自制力、易感性和外向性格方面有了差别。
　　他们在对父母的科学心理测试中，证实了父母和孩子之间的某些相似性，也可以断定存在着某种遗传因素，不过这种断定只能在下列情况下有效：如果这种遗传因素紧密地同孩子存在的环境相关联，如果他的出生易受遗传影响，如果他生活在他的家庭这样的特定环境中。

　　为了证明这个论点，通过实验证明了精神障碍是有遗传性的，但是这种遗传性只有与特定的环境发生联系时才能显示出来。例如，如果父母一方患有一种特殊的神经紧张症，其孩子一定是神经质的;但如果孩子远离他们的父母，那么孩子的神经质会有所抑制。
　　就像精神疾病有遗传性那样，气质、性格的表现能够在母体怀孕的过程中遗传。随着孩子慢慢长大，在社会生活中接触的范围扩大，他的性格趋向社会性，受环境的影响加深。在现实中，绝大多数人的性格为混合型，性格再开朗的孩子也有内向的时候，而急躁的孩子在处理事情中也会表现冷静的方面。
　　性格开朗的人基本上一生都是性格开朗的，性格内向的人，基本上一辈子性格内向。虽然多数父母希望自己的孩子开朗、活泼，但事实上，哪一种性格都各有利弊，不能完全决定人生。

　　这几点建议供您参考：1.避免近亲结婚。近亲结婚的子代患隐性遗传病的几率会显著高于一般人群。研究结果表明，多种严重疾病患者生育的后代，患遗传性疾病的可能性亦会增加。
　　2.夫妻双方应尽量在适当的年龄受孕。女方超过35岁，子代患先天性愚型的机会可增加10倍左右，男方的年龄最好不要超过50岁。3.注意受孕时男女双方身体所处的外环境”，夫妻双方在备孕时应避免与有毒有害物质密切接触(如正接受放射线治疗或正喷洒农药等)，也不应接触可对胚胎造成损害的药物。应在避开有害的外环境一段时间后方可怀孕。

　　4.连续发生两次以上的自然流产，夫妻双方应进行染色体检查，确定是否与遗传因素有关，由医生决定是否再次受孕。5.有不良孕产史的妇女，再次生育之前必须经过医生全面检查，弄清畸胎的原因，再决定是否妊娠。6.有遗传病的未来父母也不用过于担心，第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传学检测技术。帮助人类选择生育最健康的后代，提供生育健康孩子的机会。准父母若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。当然，这说说容易，做起来却十分困难。
　　另外，有些遗传病是可以通过生活方式改变遗传的。比如肥胖者可以事先进行身体锻炼;患有骨质疏松的妈妈应该在孕前注意钙质的补充;如果准妈妈患有抑郁症，则要注意调节自己的心理状态，进行积极治疗，在病情恢复之后再行怀孕。　　
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　　小孩的智力跟遗传是有关系的，一般说父母智商高，孩子的智商也不会低。
　　这种遗传因素还表现在血缘关系上，父母同是本地人，孩子平均智商为102;而隔省结婚的父母所生的孩子智商达109;父母是表亲，低智商的孩子明显增加。
　　小孩智力影响因素
　　遗传会影响智力
　　遗传因素对孩子的发展具有较大影响，遗传关系越近的，测试他们直接的智力越相近。
　　例如：子女的智商和父母之间的智商相关性很大，和血缘关系圆的人相关性较小，这说明了遗传对智力发展有重要影响。
　　环境影响智力
　　为什么现在怀孕的妈妈，特别关注胎教，这说明了产前环境对胎儿的生长发育和出生后的智力发展有重要的影响。
　　人生早期的环境条件对智力的发展也有显著作用，例如：总所周知的狼孩。
　　丰富的环境刺激有助于孩子的智力发育。所以父母要有计划，有目的的教育孩子，培养孩子的智力发展。

　　宝宝1个月大时，会开始微笑;
　　宝宝2个月大，俯卧扶起时能抬头，会对人微笑，会注视人的面容以及玩具。眼、头会随着光转动;
　　宝宝3个月大，仰卧扶起时头不下垂，能认识奶瓶，能向发出声音的地方转头;
　　宝宝4个月大，坐位抬头会自由转动，开始能用手握东西，能发出咿晤的声音，能抓面前的东西;
　　宝宝6个月大，能翻身，扶持腋下能站，能跳，能用几个手指握物，并能伸手抓东西，听到呼唤时有反应;
　　宝宝9个月大，能坐稳，能爬，能认出亲人和陌生人;
　　宝宝个月大，能站立，扶床沿或搀着手能跨步，会用拇指、食指拣小球，能放下手中东西;
　　宝宝15个月大，会独走，从坐位站起，能指出自己的眼、鼻等，能用姿势表示要大、小便，能听懂一些日常用语。
　　宝宝18个月大，能爬台阶，扶着栏杆上楼梯，会用钥匙，会翻书，能认识图中的部分东西。
　　宝宝2岁时，会跑，扶着栏杆下楼，能站着踢球，会说5个字的短句，会戴帽子、提好裤子，白天能控制大、小便。
　　宝宝3岁大，能倒退走，两足交替上楼梯，会数到10，会控制大、小便，会学大人做清洁工作，会画人像等。

　　寿命
　　长寿不仅涉及多基因遗传，还受到饮食、运动和环境等的影响。长寿的遗传特征有两点：一是长寿可多代连续长寿，也可隔代长寿，或只是两代长寿;二是呈现母系遗传优势。
　　声音
　　通常男孩的声音大小、高低像父亲，女孩像母亲。但是，这种由父母生理解剖结构的遗传所影响的音质如果不美，多数可以通过后天的发音训练而改变。通过科学的练习而圆一个甜美嗓音的梦。
　　智力
　　智力与遗传是有一定关系的。一般而言，爸妈智力高的，宝宝的智力也较高但是后天的教育、学习和营养等因素也有相当大的作用，只有先天和后天相结合，才能将宝宝的智力得到最大限度的发展。
　　眼睛
　　双眼皮是显性遗传，单眼皮与双眼皮的人生宝宝极有可能是双眼皮。眼球的黑色等深颜色相对于浅颜色而言是显性遗传，孩子的眼睛颜色会偏向深色的一方。
　　下巴
　　是不容商量的显性遗传，像得让你无可奈何。比如即使父母任何一方有突出的大下巴，子女们常毫无例外地长着酷似的下巴。此外大耳垂，酒窝等特征，也是显性遗传。　　
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　　1、适当运动，养出优质卵子
　　生命的意义在于运动，适当的体育锻炼可以帮助女方提高身体素质，保证卵子的质量。因此，从计划要孩子开始，女性就应该进行一段时期有规律的运动，可以根据个人爱好，进行适宜本人身体状况的体育锻炼，如慢跑、柔软体操、游泳、太极拳等，以提高身体各部分器官的能力，为怀孕打下坚实的基础。
　　2、及时补铁，为卵子提供养分
　　血液中往往含有大量的铁元素，对于女性来说，每个月月经排出的血里面，也遗失了很多的铁元素。而铁元素，恰恰能够为卵子提供充足养分。因此，想要卵子更健康，就需要在月经期间多吃菠菜、动物内脏等高铁食品，补充卵子的养分。
　　3、少吃止痛药，保持卵子活性
　　经期的女性，本来就是身体免疫力较低。研究表明，在25-35岁的群体中，经常服用止痛药的人群体内卵子活性比不用止痛药的人低了7%。这是因为止痛药会抑制大脑神经，长期服用会迷惑神经中枢，对卵巢发出的指令速度降低，导致卵子活性减弱。
　　4、远离电脑辐射，保证卵子质量
　　大家都知道，电脑辐射对于精子的影响是很大的，同样，电脑辐射也会影响卵子质量。大多数人错误地以为，电脑上的液晶屏幕能够远离电脑辐射，可实际上辐射是来自身边的电源。想最大程度避开电脑辐射，最好的方法是选择笔记本减少台式电脑的使用，使用笔记本尽量使用电池而不是电源。

　　5、保持好心情，卵子质量更佳
　　在都市中的职场女性里，生活压力往往高于其他女性。当压力持续存在或经常发生时，体内会大量产生一种叫做可的松的焦虑激素，加重紧张感。这一激素分泌过多打破了原有的激素平衡，导致内分泌紊乱，影响卵巢排卵能力。因此备孕期适当减缓压力可有效保证你的好孕哦。
　　6、避免经期性生活，小心
　　对某些追求刺激的小夫妻来说，经期性生活也是尝试。可是，他们往往不知道，经期性生活可刺激机体产生，引发盆腔感染、子宫内膜异位等，减低卵子活力。当体内的精子抗体越多的时候，怎么还能期望精子与卵子相遇呢?
　　7、保持身体健康，降低卵子变异几率
　　如果备孕的女性，刚好处于身体欠佳的状态，那么还是先放弃怀孕的打算吧。当女性的身体状态欠佳的时候，卵子发生染色体变异的几率则越高，质量越差，导致不孕、流产的概率越大。相反，女性身体健康，卵子发生染色体变异的几率越低，不仅能更容易怀孕，怀孕后的流产率也会降低。
　　8、不要暴饮暴食，避免营养失调
　　对于大部分职场人士，都会有一种现象，在工作日的三餐总是随便解决，而到了节假日总是大鱼大肉作为进补。其实，从健康的角度来说，暴饮暴食更容易造成营养失调。不管是工作日还是假日，都应该保证三餐定时、荤素搭配，均衡各类营养的摄入，适当增加黑豆、豆浆等，因为黑豆可以预防卵巢早衰，而豆浆则可有效调整内分泌，避免内分泌失调影响排卵。

　　某些患遗传病的夫妇或由于一方是严重的显性遗传病患者，或由于双方都患有同一种严重的隐性遗传病。或由于双方都患有较严重得多基因遗传病，都属于不宜生育孩子的夫妇。
　　一方为各种严重的显性遗传病患者这一类遗传病患者的疾病有视网膜细胞瘤、强直性肌营养不良、遗传性痉挛性共济失调、软骨发育不全等。这些疾病的共同特点是能造成胎儿明显畸形，不能正常地学习、工作和生活，并且会直接遗传。父母一方有病，子女大约有半数会发病，所以不宜生育。
　　夫妇双方都患有同一种严重的隐性遗传病男女双方中如果一方是隐性遗传病人，则所生子女一般只带致病基因，并不患病；但如果双方都患有同种隐性遗传病，所生子女就会有很高的发病机会，甚至可能全部发病。如肝豆状核病变，它是一种铜代谢障碍的遗传病，发病后有震颤、肌张力增强、智力减退等神经症状以及黄疸、腹水、肝脾肿大等肝脏病症状，这种病非常难治，所以有此隐性遗传基因的父母最好避免生育。
　　夫妇双方患有较严重得多基因遗传病如父母患有精神分裂症、狂躁抑郁精神病、原发性癫痫、先天性心脏病、唇裂、腭裂、糖尿病等，其子女发生疾病的几率较高，所以最好不生育。　　
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　　作为辅助生育技术，三代试管婴儿技术可以筛查基因是否携带遗传病，选择染色体数量和正常胚胎结构进行移植。使用第三代试管婴儿技术可以提高患者的临床妊娠率，降低早期流产的风险，有效减少婴儿出生时的缺陷。
　　生活中常见的遗传病有:血友病、地中海贫血、唐氏综合征、脊髓型肌萎缩、猫叫综合征等。目前的医疗水平对大多数遗传病没有很好的干预手段，尤其是染色体，不能完全治疗。但借助试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可以有效避免将这种不良基因遗传给儿童。
　　第三代试管婴儿技术(PGS/PGD技术)诞生于1990年，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。该技术基于试管婴儿技术。当精子和卵子在体外受精发育成胚胎时，植入母亲子宫后进行基因检测，选择健康胚胎进行植入，避免罕见病等高危基因遗传。通过PGD/PGS遗传学诊断，避免了遗传疾病对下一代的影响。
　　目前，第三代体外受精技术主要可以预防染色体疾病和已知的单基因遗传病。通过第三代试管PGS/PGD技术的筛查诊断，不仅可以有效预防染色体异常囊胚，还可以诊断125种遗传病，从根本上保证胎儿健康。
　　胚胎染色体异常是一个严重的问题，是第一代和第二代体外受精无法解决的问题，因为第一代和第二代体外受精没有胚胎筛查步骤，无法知道胚胎是健康还是异常，只能依靠女性的身体不断尝试，对女性的身心影响很大。PGD/PGS植入前基因筛查是三代试管婴儿的核心技术，可以使老年妇女尽可能避免婴儿出生缺陷的风险。
　　由于遗传性疾病具有先天性、治疗困难、发病率高等特点，部分疾病也具有很大的危害性。大多数携带遗传病的夫妇和老年夫妇可以通过第三代体外受精技术尽快发现携带遗传病的胚胎，筛选健康的胚胎进行移植，从而生下健康的孩子。

　　择偶
　　避免与患同种遗传性疾病的人恋爱，防止同种遗传病人相互婚配。因这类病人之间婚配，其子代患与其父母同种遗传病的机会将显著增加。如原发性高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、先天性心脏病、重症肌无力、脊柱裂、唇裂、先天性髋关节脱位、先天性哮喘、先天性聋哑和高度近视等病，预防下一代的遗传病。如两个原发性高血压病患者婚配，其后代患原发性高血压病的机率将高达47%以上。
　　避免近亲结婚，因近亲结婚的子代隐性遗传病的发病率也会显著高于一般人群。
　　研究结果表明，多种严重疾病患者生育的后代，患遗传性疾病的可能性亦会增加。正患病毒性肝炎、肺结核、性病和其它一些严重器质性疾病的病人，也不应急于结婚。
　　生育
　　要选好受孕时机。夫妻双方的年龄要适当。女方超过35岁，子代患先天性愚型的机会可增加10倍左右;男方的年龄最好不要超过50岁。
　　注意受孕时男女双方身体所处的"外环境"，如当时正与有毒有害物质密切接触(如正接受放射线治疗或正喷洒农药等)，或正在应用某种对胚胎可造成损害的药物，都不能马上受孕。避开有害的外环境一段时间后方可怀孕。
　　连续发生两次以上的自然流产，应进行染色体检查，确定是否与遗传因素有关，由医生决定是否再次受孕。
　　上一胎是畸胎的妇女，再次生育之前必须经过医生全面检查，弄清畸胎的原因，再决定是否妊娠。

　　遗传疾病咨询应在孕前开始
　　20世纪50年代发现DNA结构后，遗传学的研究以惊人的速度发展起来。人类基因图谱工程是一项巨大的科学项目，旨在为出现于人类染色体中的所有基因列出一个顺序来，我们最终就能找到所有在我们体内发生的遗传过程的密码。有了这项研究，对于常见遗传疾病的理解就多了起来。在某些情况下，可以在孕前便提供测试，以确定具体的遗传疾病。更让人惊奇的事情是，某些遗传疾病现在可以利用不同形式的基因疗法治好，可以治疗的遗传疾病的数量也在不断增长。医学疗法的未来会发展到基因层面，可以在某些疾病发作以前便加以防范。
　　遗传疾病的咨询应该在孕前就开始，也可以在孕期进行，或者在生产以后。遗传疾病咨询指怀上一个带有基因疾病的孩子的风险有多大，同时还包括如何进行测试和治疗，都有哪些方法等。根据个人及家族历史，风险可以极高，使后代直接就发生基因问题。遗传疾病可以从单方父母处继承下来，或者在孩子的基因中随机发生。　　
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