三代试管可以筛查出哪些遗传病？试管婴儿技术能避免Y染色体缺失遗传吗？

　　PGS/PGD技术所针对的领域在于：PGS技术能对囊胚的23对染色体数目与结构进行全面筛查，分析对比是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况。目前，该技术已经历了三个发展阶段：FISH技术(基本淘汰);ACGH(普遍运用);NGS技术(新一代基因测序技术)。
　　而PGD技术则是针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否携带遗传致病基因或可能导致特定疾病的基因突变，可有效避免包括地中海贫血、猫叫综合症、血友病在内的274种遗传疾病对后代造成影响，真正从根源上保障宝宝未来健康。而这也是为何泰国试管能实现高优生率的重要原因。
　　即便PGS/PGD技术无法对自闭症基因进行筛查，但对于有自闭症家族史的夫妇，也还是有科学的应对之策帮助实现健康优生。根据大量研究数据表明，患孤独症的男孩比例远高于女孩，约为4:1。

　　基于此，专家表示，在囊胚移植前，可选择出女宝囊胚进行移植，可极大限度的降低宝宝未来罹患自闭症的概率，实现健康优生。具体操作为：通过PGS技术全面筛查囊胚的23对染色体，从而能准确知道囊胚的性染色体核型(XX为女孩，XY为男孩)，再将固定属性的囊胚植入子宫内合适的位置，使之顺利着床、妊娠，全面提升好孕优生率。
　　注：选择囊胚属性在泰国为合法，受法律的支持与保护。
　　综上所述，无论是自闭症家庭还是其他有家族遗传病史的夫妇，都可以通过赴泰国选择第三代试管婴儿技术保障后代健康，实现优生宝宝梦。但梦想的实现，需要选择专业正规的医院与经验丰富的试管专家进行操作与把控。

　　根据国际卫生组织调查数据，约15%育龄夫妇存在生育障碍，其中男性因素引起的生育障碍约占50%;在已知的导致男性不育的遗传学因素中，Y染色体的微缺失居于第二位，仅次于克氏征。
　　染色体是遗传物质的载体，存在于分裂间期细胞的细胞核内。人的染色体有23对，其中22对叫常染色体，男性与女性的常染色体都是一样的;余下的一对叫性染色体，男女不一样，男性的这对性染色体由一个X染色体和一个Y染色体组成，写成XY，女性的则由两条相同的X染色体组成，写成XX。在精子形成过程中，生殖细胞经过了减数分裂，细胞核内的染色体包括常染色体和性染色体均一分为二，所以一条精子只含有23条染色体，这时有一半精子带有X性染色体，称为X精子;另一半精子则带有Y性染色体，称为Y精子。
　　Y染色体上存在很多与精子发生相关的基因，Y染色体的缺失和重复可导致生精障碍或不育。
　　Y染色体的缺失会导致少精、弱精甚至是无精子症，对于男性备孕来说是一个不小的挑战，Y精子缺失的男性，难以怀孕，最好是采取试管婴儿技术。

　　Y染色体微缺失属于Y连锁的遗传病，该病会随着Y染色体的传递而100%遗传给男性后代;我国2018年新版的胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识中，也将“致病性微缺失或微重复”列入了PGD的适应证中;
　　因此Y染色体微缺失的病人可以通过PGD进行性别筛选，选择女性胚胎进行生育，从而阻断Y染色体微缺失的传递。
　　但是Y染色体微缺失导致的不育并不属于严重遗传疾病，该病变对其儿子将来生育的影响程度目前尚不确定;对于有Y染色体缺失的家庭，是否选择第三代试管婴儿技术选择生儿生女还是得由自己决定。
　　上述就是小编的讲解，希望对大家有所帮助。如果还有不清楚的方面，都可以持续关注本网，我们会不断更新更相应信息供大家参考。