试管婴儿唐氏筛查不准_试管婴儿需要做唐氏筛查么？专家：这7类孕妈必须做！
2021-10-06 03:46:14
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唐氏筛查，全称为唐氏综合征产前筛选检查，是一种通过化验孕妇的血液，结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷危险系数的检查，对保证孕育质量有着重要且积极的作用。
简单点说，就是判断腹中宝宝有没有患小儿唐氏综合征，是否存在智能落后、特殊面容、发育障碍以及多发畸形的方法。
随着当今不孕不育率的高发，越来越多的家庭遭遇了生育难题进而选择了试管婴儿来完成生育，所以就引申出一个新问题：试管婴儿需要做唐氏筛查么？
有的孕妈表示，都选择做试管婴儿了，就肯定不需要做唐氏筛查了，因为无论是精子、卵子，还是移植用的胚胎，都是优化筛选质量上乘的，移植前还做了染色体检查，排查了基因问题，所以生出来的孩子指定是万无一失的，唐氏筛查可以不做。
也有孕妈表示，即使选择了试管婴儿，精子、卵子、胚胎经过了优化筛选，且排查了基因风险，也还是要做唐氏筛查的，毕竟都是为了孩子的健康，查一查总归是没有错的。
唐氏筛查所排查的小儿唐氏综合征也叫21-三体综合征，是由染色体异常引起的一种疾病。
诚如两位孕妈所言，在试管婴儿的流程中是会做染色体检查，以排查基因方面的隐患和风险。不过，做不做试管与做不做唐氏筛查可没并不存在必然的联系。
专家表示，无论是自然受孕还是试管受孕，若孕妈存在以下这7类情况，就必须要做唐氏筛查：
①年龄＞35岁；
②存在异常胎儿分娩史；
③由于不明原因发生过胎停育；
④有过产前出血和孕期出血症状的经历；
⑤孕早期曾服用过不清楚会不会影响胎儿健康的药物；
⑥孕早期接触过有毒有害物质；
⑦有明确的家族病史。
其实，关于唐氏筛查，有不少人都质疑过它的准确性，认为即使做了唐氏筛查，也很有可能得到不准确的结果。
实话实说，唐氏筛查的准确率确实无法达到100%，且无法明确判断出胎儿是否患上唐氏综合征，只能判断胎儿患唐氏综合征几率风险有多大。
不过，这仅仅是保证胎儿健康与否的第一道防线而已，一旦唐筛检测被认定为高危，就需进一步做羊水穿刺明确诊断了。
尽管唐氏筛查的准确率有待商榷，但羊水穿刺的准确率可是能达到99%以上，为胎儿的健康发育提供全方位的保障。
对此有不少人产生过疑问：既然唐氏筛查准确率低，羊水穿刺准确率高，那为什么不直接做羊水穿刺呢？
原因很简单，因为......便宜！
羊水穿刺的检查费用是的唐氏筛查好几倍，这家庭条件不太好的女性来说，唐氏筛查才是高性价比之选。
此外，在风险上，唐氏筛查也要比羊水穿刺低得多。
唐筛只需要验血就能判断风险，而羊水穿刺却是一项有创伤检查，若操作不当，就有可能使细菌入侵母体，引发感染、出血，造成流产出现，所以就安全性而言，言唐氏筛查完胜1
更重要的是，杀鸡焉用宰牛刀啊，除非是唐筛认定的高危人群，否则一般情况下是不会建议孕做羊水穿刺的，所以各位务必要听从医生嘱托，切勿任意妄为哦！
生育之路不易，各位且行且珍惜吧，在此祝愿各位家圆好孕、幸福一生。
简单点说，就是判断腹中宝宝有没有患小儿唐氏综合征，是否存在智能落后、特殊面容、发育障碍以及多发畸形的方法。
其实，关于唐氏筛查很多人都抱有质疑的态度，因为相较于排畸准确率近乎100%的无创DNA和羊水穿刺技术来说，唐氏筛查最多也只能达到可怜的60%而已，所以不少人都觉得即使做了唐氏筛查，也无法得到准确的结果，那还不如不做，还省着浪费时间和精力了呢。
确实！唐氏筛查的准确率不高，且无法明确判断出胎儿是否患上唐氏综合征，但这仅仅是保证胎儿健康与否的第一道防线而已，一旦唐筛检测被认定为高危，就需做进一步的检查了。
而且唐筛相较于无创DNA和羊水穿刺，虽然在准确性上难以望其项背，但却有着一个得天独厚的优势——便宜！
对！你没听错！唐筛检查非常的便宜，即使是一线城市价格也就在两三百元左右，如果您再有商保，几乎几十块钱就足够了，而无创DNA和羊水穿刺随随便便都要几千元，相比之下性价比孰高孰低就立分高下了。
可能有朋友会说了，为了孩子的健康选择准确率高的检查即使多花点钱也是值得的啊，像唐筛这种准确率不高的就应该取消！
理事这个理，但话可不能这么说，每一个家庭的情况都是不一样的，在医院中被建议做无创DNA的绝大多数孕妈年龄基本都在30岁以上，而被建议做羊穿的更是少之又少。
对于那些年纪轻身体好的孕妈来说，做个唐筛就足够了，所以完全是没必要多花那份钱，而对于家庭条件不太好夫妻来说，唐筛也无疑是性价比最高的检查。
而且很多人都只知道无创DNA和羊水穿刺的准确性比唐筛高，但这三者的区别却完全不了解。那咱们就简单的说一说。
在风险上，唐筛和无创DNA都是抽血检查，风险比较低，而羊水穿刺，顾名思义就是用细针抽出孕妇腹中羊水做检查，所以风险较高。
在准确性上，虽然唐筛和无创DNA检查方式相同，但无创DNA的检查项目可要比唐筛更多也更全面。最直白的就是体现在抽血量上，唐筛一般就抽取一管血，而无创往往需要抽至少5管以上。所以在准确性上就出现了巨大的差异。
至于说羊水穿刺，大家可以这么理解，如果你做唐筛发现孩子是高风险，那医生就会建议你做无创DNA，而无创DNA结果也为高风险，那就基本可以确诊了。
可若有些夫妻还是不死心还想再查一下，觉得万一是误诊呢，那此时就轮到羊水穿刺了。不过，实话实说，羊穿虽然准确率略高无创，但也仅仅是略高而已，能够真的实现结果“反转”的案例，实在是少之又少。
话已至此，是花钱再博一次，还是及早放弃重新出发，请遭遇此类情况孕妈自行斟酌吧。
此外，随着当今不孕不育率的高发，越来越多的家庭遭遇了生育难题进而选择了试管婴儿来完成生育，所以就引申出一个新问题：试管婴儿需要做唐氏筛查么？
有的孕妈表示，都选择做试管婴儿了，就肯定不需要做唐氏筛查了，因为无论是精子、卵子，还是移植用的胚胎，都是优化筛选质量上乘的，移植前还做了染色体检查，排查了基因问题，所以生出来的孩子指定是万无一失的，唐氏筛查可以不做。
也有孕妈表示，即使选择了试管婴儿，精子、卵子、胚胎经过了优化筛选，且排查了基因风险，也还是要做唐氏筛查的，毕竟都是为了孩子的健康，查一查总归是没有错的。
诚如两位孕妈所言，在试管婴儿的流程中是会做染色体检查，以排查基因方面的隐患和风险。不过，做不做试管与做不做唐氏筛查可没并不存在必然的联系。
其实，无论是自然受孕还是试管受孕，若孕妈存在以下这7类情况，就必须要做唐氏筛查：
①年龄＞35岁；
②存在异常胎儿分娩史；
③由于不明原因发生过胎停育；
④有过产前出血和孕期出血症状的经历；
⑤孕早期曾服用过不清楚会不会影响胎儿健康的药物；
⑥孕早期接触过有毒有害物质；
⑦有明确的家族病史。
因此，无论是时自然受孕还是试管助孕，存在以上这几种情况的女性就都应该按时产检做好唐筛等检查项目。而且就算不是这七类女性，就算唐筛的准确性不算高，但总归是对宝宝有益的检查，查一查、多一份保险，总归没有什么错哦！
生育不易，且行且珍惜，在此祝愿每一位备孕夫妻都能母子健康、家圆好孕。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是产检必做的项目之一。
是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周、胎儿双顶径等，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体、13三体综合征以及神经管缺陷筛查的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险值系统的检测方法。
唐筛结果怎么看？能看出男女？
近来，网上流传着这么一种说法：根据唐筛的报告可以看出胎儿是男是女。很多孕妈妈循着该言论“对号入座”后纷纷表示此法很准很靠谱。但唐氏筛查结果看胎儿性别一说并无任何科学依据，有些所谓的“对号入座”很准确，也仅仅是巧合而已。
唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果，是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。唐氏筛查结果主要看甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）、游离雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）四个数据的浓度。
检验师会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值（1/270），其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。
如果检查结果有高风险提示，务必要去产前诊断咨询！如果常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间为临界风险，医生会建议去产前诊断进行咨询或进一步检查。
目前来说唯一准确可知道胎儿性别的方法是通过B超看胎儿生殖器、抽血或者做羊水穿刺检测染色体，其他方法都未得到医学验证，也就是说唐氏筛查查看胎儿男女不可靠！
第三代试管婴儿能更“早”地确定婴儿性别
微信小程序麒麟好孕提醒，上述检查都是在怀孕后相应的时间去进行的，那有没什么办法能更“早”地确定婴儿的性别呢？那就要说到第三代试管婴儿技术了。都说试管婴儿可以确定性别，那为什么一定要三代试管才可以呢？下面都为大家对比一下第一二三代试管婴儿技术。
第一代试管婴儿：把男性的精液进行特殊的处理，再将精子和卵子放在实验室的培养基中，让它们自然结合形成受精卵，这就是常规受精方式，即「第一代」试管婴儿技术。 简单地说，第一代试管婴儿技术主要适用于女方因素导致不孕的夫妻，也就是丈夫精液没问题，主要是妻子有问题引起的不孕，比如以下几种情况： 子宫内膜异位症；免疫性不孕症； 严重的输卵管疾病；卵泡不破裂综合征；不明原因的不孕症。
第二代试管婴儿：但如果精子的基本健康状况不好（或因其他原因），在过了一段时间后不能顺利和卵子结合，那么就需要使用特殊的方法让卵子受精。这时一般会在显微镜下将精子注射到卵子内使卵子受精，就是所谓的第二代试管婴儿技术，医学上叫做「单精子卵胞浆内注射术」。 简单地说，第二代试管婴儿主要适用于男方因素导致不孕的夫妻和一些特殊情况，也就是说妻子没问题，但丈夫的精液有问题，比如以下几种情况：有严重的少、弱精症；梗阻性无精症；生精功能障碍；男性免疫性不育（有抗精子抗体等）；精子无顶体或顶体功能异常；第一代试管婴儿失败的。
第三代试管婴儿：也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在试管婴儿胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。目前第三代试管婴儿技术已经能筛查出250种遗传疾病。另外，为了确保囊胚的培养成功率，试管婴儿全部采用第二代试管婴儿技术，即单精子注射技术（ICSI），以优选出最健康最强壮的精子，来更好地让卵泡受精。与PGD 针对特定的遗传学疾病进行诊断不同，植入遗传学筛查(preimplantation genetic screening，PGS)是指在IVF 形成的胚胎移植到子宫前对其染色体分析，将整倍体胚胎移植到待孕妇女的子宫。
总的来说，第一代试管婴儿主要针对女性不孕不育，第二代试管婴儿主要针对男性不孕不育，而第三代试管婴儿技术则包括染色体异常筛查、遗传疾病筛查，正是因为有了胚胎（囊胚）活检这一步，才让第三代试管婴儿可以更“早”的确定胚胎的健康以及对应的性别。
简单点说，就是判断腹中宝宝有没有患小儿唐氏综合征，是否存在智能落后、特殊面容、发育障碍以及多发畸形的方法。
随着当今不孕不育率的高发，越来越多的家庭遭遇了生育难题进而选择了试管婴儿来完成生育，所以就引申出一个新问题：试管婴儿需要做唐氏筛查么？
有的孕妈表示，都选择做试管婴儿了，就肯定不需要做唐氏筛查了，因为无论是精子、卵子，还是移植用的胚胎，都是优化筛选质量上乘的，移植前还做了染色体检查，排查了基因问题，所以生出来的孩子指定是万无一失的，唐氏筛查可以不做。
也有孕妈表示，即使选择了试管婴儿，精子、卵子、胚胎经过了优化筛选，且排查了基因风险，也还是要做唐氏筛查的，毕竟都是为了孩子的健康，查一查总归是没有错的。
唐氏筛查所排查的小儿唐氏综合征也叫21-三体综合征，是由染色体异常引起的一种疾病。
诚如两位孕妈所言，在试管婴儿的流程中是会做染色体检查，以排查基因方面的隐患和风险。不过，做不做试管与做不做唐氏筛查可没并不存在必然的联系。
专家表示，无论是自然受孕还是试管受孕，若孕妈存在以下这7类情况，就必须要做唐氏筛查：
①年龄＞35岁；
②存在异常胎儿分娩史；
③由于不明原因发生过胎停育；
④有过产前出血和孕期出血症状的经历；
⑤孕早期曾服用过不清楚会不会影响胎儿健康的药物；
⑥孕早期接触过有毒有害物质；
⑦有明确的家族病史。
其实，关于唐氏筛查，有不少人都质疑过它的准确性，认为即使做了唐氏筛查，也很有可能得到不准确的结果。
实话实说，唐氏筛查的准确率确实无法达到100%，且无法明确判断出胎儿是否患上唐氏综合征，只能判断胎儿患唐氏综合征几率风险有多大。
不过，这仅仅是保证胎儿健康与否的第一道防线而已，一旦唐筛检测被认定为高危，就需进一步做羊水穿刺明确诊断了。
尽管唐氏筛查的准确率有待商榷，但羊水穿刺的准确率可是能达到99%以上，为胎儿的健康发育提供全方位的保障。
对此有不少人产生过疑问：既然唐氏筛查准确率低，羊水穿刺准确率高，那为什么不直接做羊水穿刺呢？
原因很简单，因为......便宜！
羊水穿刺的检查费用是的唐氏筛查好几倍，这家庭条件不太好的女性来说，唐氏筛查才是高性价比之选。
此外，在风险上，唐氏筛查也要比羊水穿刺低得多。
唐筛只需要验血就能判断风险，而羊水穿刺却是一项有创伤检查，若操作不当，就有可能使细菌入侵母体，引发感染、出血，造成流产出现，所以就安全性而言，言唐氏筛查完胜1
更重要的是，杀鸡焉用宰牛刀啊，除非是唐筛认定的高危人群，否则一般情况下是不会建议孕做羊水穿刺的，所以各位务必要听从医生嘱托，切勿任意妄为哦！
生育之路不易，各位且行且珍惜吧，在此祝愿各位家圆好孕、幸福一生。
试管婴儿唐氏筛查不准_唐氏筛查有必要做么？唐筛、无创DNA、羊水穿刺又有何区别？
唐氏筛查，全称为唐氏综合征产前筛选检查，是一种通过化验孕妇的血液，结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷危险系数的检查，对保证孕育质量有着重要且积极的作用。简单点说，就是判断腹中宝宝有没有患小儿唐氏综合征，是否存在智能落后、特殊面容、发育障碍以及多发畸形的方法。
其实，关于唐氏筛查很多人都抱有质疑的态度，因为相较于排畸准确率近乎100%的无创DNA和羊水穿刺技术来说，唐氏筛查最多也只能达到可怜的60%而已，所以不少人都觉得即使做了唐氏筛查，也无法得到准确的结果，那还不如不做，还省着浪费时间和精力了呢。
确实！唐氏筛查的准确率不高，且无法明确判断出胎儿是否患上唐氏综合征，但这仅仅是保证胎儿健康与否的第一道防线而已，一旦唐筛检测被认定为高危，就需做进一步的检查了。
而且唐筛相较于无创DNA和羊水穿刺，虽然在准确性上难以望其项背，但却有着一个得天独厚的优势——便宜！
对！你没听错！唐筛检查非常的便宜，即使是一线城市价格也就在两三百元左右，如果您再有商保，几乎几十块钱就足够了，而无创DNA和羊水穿刺随随便便都要几千元，相比之下性价比孰高孰低就立分高下了。
可能有朋友会说了，为了孩子的健康选择准确率高的检查即使多花点钱也是值得的啊，像唐筛这种准确率不高的就应该取消！
理事这个理，但话可不能这么说，每一个家庭的情况都是不一样的，在医院中被建议做无创DNA的绝大多数孕妈年龄基本都在30岁以上，而被建议做羊穿的更是少之又少。
对于那些年纪轻身体好的孕妈来说，做个唐筛就足够了，所以完全是没必要多花那份钱，而对于家庭条件不太好夫妻来说，唐筛也无疑是性价比最高的检查。
而且很多人都只知道无创DNA和羊水穿刺的准确性比唐筛高，但这三者的区别却完全不了解。那咱们就简单的说一说。
在风险上，唐筛和无创DNA都是抽血检查，风险比较低，而羊水穿刺，顾名思义就是用细针抽出孕妇腹中羊水做检查，所以风险较高。
在准确性上，虽然唐筛和无创DNA检查方式相同，但无创DNA的检查项目可要比唐筛更多也更全面。最直白的就是体现在抽血量上，唐筛一般就抽取一管血，而无创往往需要抽至少5管以上。所以在准确性上就出现了巨大的差异。
至于说羊水穿刺，大家可以这么理解，如果你做唐筛发现孩子是高风险，那医生就会建议你做无创DNA，而无创DNA结果也为高风险，那就基本可以确诊了。
可若有些夫妻还是不死心还想再查一下，觉得万一是误诊呢，那此时就轮到羊水穿刺了。不过，实话实说，羊穿虽然准确率略高无创，但也仅仅是略高而已，能够真的实现结果“反转”的案例，实在是少之又少。
话已至此，是花钱再博一次，还是及早放弃重新出发，请遭遇此类情况孕妈自行斟酌吧。
此外，随着当今不孕不育率的高发，越来越多的家庭遭遇了生育难题进而选择了试管婴儿来完成生育，所以就引申出一个新问题：试管婴儿需要做唐氏筛查么？
有的孕妈表示，都选择做试管婴儿了，就肯定不需要做唐氏筛查了，因为无论是精子、卵子，还是移植用的胚胎，都是优化筛选质量上乘的，移植前还做了染色体检查，排查了基因问题，所以生出来的孩子指定是万无一失的，唐氏筛查可以不做。
也有孕妈表示，即使选择了试管婴儿，精子、卵子、胚胎经过了优化筛选，且排查了基因风险，也还是要做唐氏筛查的，毕竟都是为了孩子的健康，查一查总归是没有错的。
诚如两位孕妈所言，在试管婴儿的流程中是会做染色体检查，以排查基因方面的隐患和风险。不过，做不做试管与做不做唐氏筛查可没并不存在必然的联系。
其实，无论是自然受孕还是试管受孕，若孕妈存在以下这7类情况，就必须要做唐氏筛查：
①年龄＞35岁；
②存在异常胎儿分娩史；
③由于不明原因发生过胎停育；
④有过产前出血和孕期出血症状的经历；
⑤孕早期曾服用过不清楚会不会影响胎儿健康的药物；
⑥孕早期接触过有毒有害物质；
⑦有明确的家族病史。
因此，无论是时自然受孕还是试管助孕，存在以上这几种情况的女性就都应该按时产检做好唐筛等检查项目。而且就算不是这七类女性，就算唐筛的准确性不算高，但总归是对宝宝有益的检查，查一查、多一份保险，总归没有什么错哦！
生育不易，且行且珍惜，在此祝愿每一位备孕夫妻都能母子健康、家圆好孕。
试管婴儿唐氏筛查不准_滔滔顾问：疫情当下，试管助孕的女性还需要去医院做唐筛么？
唐筛是什么？唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是产检必做的项目之一。
是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周、胎儿双顶径等，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体、13三体综合征以及神经管缺陷筛查的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险值系统的检测方法。
唐筛结果怎么看？能看出男女？
近来，网上流传着这么一种说法：根据唐筛的报告可以看出胎儿是男是女。很多孕妈妈循着该言论“对号入座”后纷纷表示此法很准很靠谱。但唐氏筛查结果看胎儿性别一说并无任何科学依据，有些所谓的“对号入座”很准确，也仅仅是巧合而已。
唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果，是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。唐氏筛查结果主要看甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）、游离雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）四个数据的浓度。
检验师会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值（1/270），其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。
如果检查结果有高风险提示，务必要去产前诊断咨询！如果常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间为临界风险，医生会建议去产前诊断进行咨询或进一步检查。
目前来说唯一准确可知道胎儿性别的方法是通过B超看胎儿生殖器、抽血或者做羊水穿刺检测染色体，其他方法都未得到医学验证，也就是说唐氏筛查查看胎儿男女不可靠！
第三代试管婴儿能更“早”地确定婴儿性别
微信小程序麒麟好孕提醒，上述检查都是在怀孕后相应的时间去进行的，那有没什么办法能更“早”地确定婴儿的性别呢？那就要说到第三代试管婴儿技术了。都说试管婴儿可以确定性别，那为什么一定要三代试管才可以呢？下面都为大家对比一下第一二三代试管婴儿技术。
第一代试管婴儿：把男性的精液进行特殊的处理，再将精子和卵子放在实验室的培养基中，让它们自然结合形成受精卵，这就是常规受精方式，即「第一代」试管婴儿技术。 简单地说，第一代试管婴儿技术主要适用于女方因素导致不孕的夫妻，也就是丈夫精液没问题，主要是妻子有问题引起的不孕，比如以下几种情况： 子宫内膜异位症；免疫性不孕症； 严重的输卵管疾病；卵泡不破裂综合征；不明原因的不孕症。
第二代试管婴儿：但如果精子的基本健康状况不好（或因其他原因），在过了一段时间后不能顺利和卵子结合，那么就需要使用特殊的方法让卵子受精。这时一般会在显微镜下将精子注射到卵子内使卵子受精，就是所谓的第二代试管婴儿技术，医学上叫做「单精子卵胞浆内注射术」。 简单地说，第二代试管婴儿主要适用于男方因素导致不孕的夫妻和一些特殊情况，也就是说妻子没问题，但丈夫的精液有问题，比如以下几种情况：有严重的少、弱精症；梗阻性无精症；生精功能障碍；男性免疫性不育（有抗精子抗体等）；精子无顶体或顶体功能异常；第一代试管婴儿失败的。
第三代试管婴儿：也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在试管婴儿胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。目前第三代试管婴儿技术已经能筛查出250种遗传疾病。另外，为了确保囊胚的培养成功率，试管婴儿全部采用第二代试管婴儿技术，即单精子注射技术（ICSI），以优选出最健康最强壮的精子，来更好地让卵泡受精。与PGD 针对特定的遗传学疾病进行诊断不同，植入遗传学筛查(preimplantation genetic screening，PGS)是指在IVF 形成的胚胎移植到子宫前对其染色体分析，将整倍体胚胎移植到待孕妇女的子宫。
总的来说，第一代试管婴儿主要针对女性不孕不育，第二代试管婴儿主要针对男性不孕不育，而第三代试管婴儿技术则包括染色体异常筛查、遗传疾病筛查，正是因为有了胚胎（囊胚）活检这一步，才让第三代试管婴儿可以更“早”的确定胚胎的健康以及对应的性别。
